Vantobra (previously Tobramycin PARI)

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Tobramysiini

Beszerezhető a:

Pari Pharma GmbH

ATC-kód:

J01GB01

INN (nemzetközi neve):

tobramycin

Terápiás csoport:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Terápiás terület:

Respiratory Tract Infections; Cystic Fibrosis

Terápiás javallatok:

Vantobra on tarkoitettu kroonisten keuhko-infektio, koska Pseudomonas aeruginosa potilaat, joiden ikä on 6 vuotta ja vanhemmat, joilla on kystinen fibroosi (CF). On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2019-02-18

Betegtájékoztató

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VANTOBRA 170 MG SUMUTINLIUOS
tobramysiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vantobra on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Vantobraa
3.
Miten Vantobraa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vantobran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VANTOBRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VANTOBRA ON
Vantobra sisältää tobramysiiniä. Se on aminoglykosideihin kuuluva
antibiootti.
MIHIN VANTOBRAA KÄYTETÄÄN
Vantobraa käytetään
_Pseudomonas aeruginosa_
-bakteerin aiheuttamien keuhkoinfektioiden hoitoon kystistä
fibroosia sairastaville 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille.
_Pseudomonas aeruginosa_
on bakteeri, joka usein aiheuttaa keuhkoinfektion kystistä fibroosia
sairastaville
potilaille jossain vaiheessa heidän elämäänsä. Jos infektiota ei
hoideta hyvin, se jatkaa keuhkojen
vaurioittamista aiheuttaen lisää hengitysongelmia.
MITEN VANTOBRA VAIKUTTAA
Kun hengität sisään Vantobraa, antibiootti pääsee suoraan
keuhkoihin taistelemaan infektiota aiheuttavaa
bakteeria vastaan. Se häiritsee proteiinituotantoa, jota bakteeri
tarvitsee soluseinämien rakentamiseen. Tämä
vaurioittaa bakteeria ja lopulta tappaa sen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT VANTOBRAA

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vantobra 170 mg sumutinliuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen 1,7 ml:n kerta-annosampulli sisältää 170 mg
tobramysiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumutinliuos.
Kirkas tai hieman kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vantobra on tarkoitettu
_Pseudomonas aeruginosa_
-bakteerin aiheuttaman kroonisen keuhkoinfektion hoitoon
6-vuotiaille tai sitä vanhemmille potilaille, jotka sairastavat
kystistä fibroosia.
_ _
Paikalliset viranomaisohjeet tulee ottaa huomioon antibakteerisia
valmisteita käytettäessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vantobra-annos on sama kaikille myyntiluvan mukaiseen ikäryhmään
kuuluville potilaille ikää tai painoa
katsomatta. Suositeltava annos on yksi ampulli (170 mg/1,7 ml) kaksi
kertaa päivässä (eli yhteensä 2
ampullia päivässä) 28 päivän ajan. Annosvälin tulee olla
mahdollisimman tarkkaan 12 tuntia ja vähintään 6
tuntia.
Vantobraa otetaan 28 päivän jaksoissa. Hoito jaksotetaan
vuorottelemalla 28 päivän hoitojaksojen ja 28
päivän taukojen välillä.
_Unohtuneet annokset _
Jos unohtuneen annoksen ja seuraavan annoksen välissä on
vähintään 6 tuntia, potilaan tulee ottaa unohtunut
annos mahdollisimman pian. Jos seuraavaan suunniteltuun annokseen on
alle 6 tuntia, potilaan tulee odottaa
seuraavaan annokseen eikä korvata unohtunutta annosta.
_Hoidon kesto _
Syklistä hoitoa on jatkettava niin pitkään kuin siitä lääkärin
mielestä on kliinistä hyötyä potilaalle. On
otettava kuitenkin huomioon, että Vantobra-hoidosta ei ole
pitkäaikaisia turvallisuustietoja. Lisälääkitystä tai
vaihtoehtoista lääkitystä pseudomonasta vastaan on harkittava, jos
keuhkotoiminnan statuksessa tapahtuu
huonontumista. Katso myös tiedot kliinisistä hyödyistä ja
siedettävyydestä kohdista 4.4, 4.8 ja 5.1.
3
Erityispotilasryhmät
_Iäkkäät potilaat (≥ 65-vuotiaat) _
Tiedot tämän potilasryhmän osalta ovat riittämättömät tukemaa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése