Thiotepa Riemser

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

thiotepa

Beszerezhető a:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC-kód:

L01AC01

INN (nemzetközi neve):

thiotepa

Terápiás csoport:

Antineoplastické činidlá

Terápiás terület:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Terápiás javallatok:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2021-03-26

Betegtájékoztató

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
THIOTEPA RIEMSER 15 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
THIOTEPA RIEMSER 100 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
tiotepa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Thiotepa Riemser a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Thiotepa Riemser
3.
Ako používať liek Thiotepa Riemser
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Thiotepa Riemser
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE THIOTEPA RIEMSER A NA ČO SA POUŽÍVA
Thiotepa Riemser obsahuje liečivo tiotepu, ktoré patrí do skupiny
liekov nazývaných alkylačné látky.
Thiotepa Riemser sa používa na prípravu pacientov na
transplantáciu kostnej drene. Účinkuje tak, že
ničí bunky kostnej drene. To umožní transplantáciu nových buniek
kostnej drene (hematopoetické
progenitorové bunky), ktorá následne umožní tvorbu zdravých
krvných buniek v tele.
Thiotepa Riemser sa môže používať u dospelých, detí a
dospievajúcich.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK THIOTEPA RIEMSER
NEPOUŽÍVAJTE LIEK THIOTEPA RIEMSER
-
ak ste alergický na tiotepu,
-
ak ste tehotná alebo si myslíte, že ste tehotná,
-
ak dojčíte,
-
ak podstupujete očkovanie proti žltej zimnici, očkovanie vakcínami
obsahujúcimi živé vírusy
alebo baktérie.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Informujte svojho lekára, ak máte:
-
problémy s pečeňou ale
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Thiotepa Riemser 15 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Thiotepa Riemser 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Thiotepa Riemser 15 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 15 mg tiotepy.
Po rekonštitúcii s 1,5 ml vody na injekcie obsahuje každý ml
roztoku 10 mg tiotepy (10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 100 mg tiotepy.
Po rekonštitúcii s 10 ml vody na injekcie obsahuje každý ml
roztoku 10 mg tiotepy (10 mg/ml).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok (prášok na koncentrát).
Biely kryštalický prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Thiotepa Riemser je v kombinácii s ďalšími chemoterapeutickými
liekmi indikovaná:
•
s ožarovaním celého tela (
_total body irradiation,_
TBI) alebo bez neho ako prípravná liečba pred
alogénnou alebo autológnou transplantáciou hematopoetických
progenitorových buniek
(
_haematopoietic progenitor cell transplantation,_
HPCT) pri hematologických ochoreniach
u dospelých a pediatrických pacientov;
•
keď vysokodávková chemoterapia s podporou HPCT je vhodná na
liečbu solídnych nádorov
u dospelých a pediatrických pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Thiotepa Riemser sa musí podávať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s prípravnou liečbou
pred transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Dávkovanie
Thiotepa Riemser sa podáva pred HPCT v rôznych dávkach v
kombinácii s ďalšími
chemoterapeutickými liekmi u pacientov s hematologickými ochoreniami
alebo so solídnymi nádormi.
Dávkovanie lieku Thiotepa Riemser u dospelých a pediatrických
pacientov je zhrnuté podľa typu
HPCT (autológna alebo alogénna) a ochorenia.
3
_Dospelí_
_AU
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése