Thiotepa Riemser

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

thiotepa

Dostupné s:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC kód:

L01AC01

INN (Mezinárodní Name):

thiotepa

Terapeutické skupiny:

Antineoplastické činidlá

Terapeutické oblasti:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Terapeutické indikace:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2021-03-26

Informace pro uživatele

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
THIOTEPA RIEMSER 15 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
THIOTEPA RIEMSER 100 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
tiotepa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Thiotepa Riemser a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Thiotepa Riemser
3.
Ako používať liek Thiotepa Riemser
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Thiotepa Riemser
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE THIOTEPA RIEMSER A NA ČO SA POUŽÍVA
Thiotepa Riemser obsahuje liečivo tiotepu, ktoré patrí do skupiny
liekov nazývaných alkylačné látky.
Thiotepa Riemser sa používa na prípravu pacientov na
transplantáciu kostnej drene. Účinkuje tak, že
ničí bunky kostnej drene. To umožní transplantáciu nových buniek
kostnej drene (hematopoetické
progenitorové bunky), ktorá následne umožní tvorbu zdravých
krvných buniek v tele.
Thiotepa Riemser sa môže používať u dospelých, detí a
dospievajúcich.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK THIOTEPA RIEMSER
NEPOUŽÍVAJTE LIEK THIOTEPA RIEMSER
-
ak ste alergický na tiotepu,
-
ak ste tehotná alebo si myslíte, že ste tehotná,
-
ak dojčíte,
-
ak podstupujete očkovanie proti žltej zimnici, očkovanie vakcínami
obsahujúcimi živé vírusy
alebo baktérie.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Informujte svojho lekára, ak máte:
-
problémy s pečeňou ale
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Thiotepa Riemser 15 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Thiotepa Riemser 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Thiotepa Riemser 15 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 15 mg tiotepy.
Po rekonštitúcii s 1,5 ml vody na injekcie obsahuje každý ml
roztoku 10 mg tiotepy (10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 100 mg tiotepy.
Po rekonštitúcii s 10 ml vody na injekcie obsahuje každý ml
roztoku 10 mg tiotepy (10 mg/ml).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok (prášok na koncentrát).
Biely kryštalický prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Thiotepa Riemser je v kombinácii s ďalšími chemoterapeutickými
liekmi indikovaná:
•
s ožarovaním celého tela (
_total body irradiation,_
TBI) alebo bez neho ako prípravná liečba pred
alogénnou alebo autológnou transplantáciou hematopoetických
progenitorových buniek
(
_haematopoietic progenitor cell transplantation,_
HPCT) pri hematologických ochoreniach
u dospelých a pediatrických pacientov;
•
keď vysokodávková chemoterapia s podporou HPCT je vhodná na
liečbu solídnych nádorov
u dospelých a pediatrických pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Thiotepa Riemser sa musí podávať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s prípravnou liečbou
pred transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Dávkovanie
Thiotepa Riemser sa podáva pred HPCT v rôznych dávkach v
kombinácii s ďalšími
chemoterapeutickými liekmi u pacientov s hematologickými ochoreniami
alebo so solídnymi nádormi.
Dávkovanie lieku Thiotepa Riemser u dospelých a pediatrických
pacientov je zhrnuté podľa typu
HPCT (autológna alebo alogénna) a ochorenia.
3
_Dospelí_
_AU
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-04-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů