Temozolomide Hexal

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

temozolomid

Beszerezhető a:

Hexal AG

ATC-kód:

L01AX03

INN (nemzetközi neve):

temozolomide

Terápiás csoport:

Antineoplastična sredstva

Terápiás terület:

Glioma; Glioblastoma

Terápiás javallatok:

Za zdravljenje odraslih bolnikov z novo diagnosticiranim multiformnim glioblastomom ob sočasnem radioterapiji (RT) in kasneje kot samostojno zdravljenje. Za zdravljenje otroke, starejše od treh let, mladostniki in odrasli bolniki s malignega glioma, na primer glioblastomom multiforme anaplastični astrocitomi, ki prikazujejo, ponovitev ali napredovanje po standardni terapiji,.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Umaknjeno

Engedély dátuma:

2010-03-15

Betegtájékoztató

                                101
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini.
Shranjujte vsebnik tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Hexal AG
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/616/001
EU/1/10/616/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Temozolomid Hexal 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
102
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA, KI VSEBUJE STEKLENICO
1.
IME ZDRAVILA
Temozolomid Hexal 20 mg trde kapsule
temozolomid
2.
NAVEDBA ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg temozolomida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Dodatne informacije so v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
5 trdih kapsul
20 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priložena navodila.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom, po možnosti v zaklenjeni
omari. Nenamerno zaužitje je
lahko za otroke smrtno.
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
citotoksično
Ne odpirajte, drobite ali žvečite kapsul, ampak jih pogoltnite cele.
Če se kapsula poškoduje, pazite, da
prašek ne pride v stik z vašo kožo, očmi ali nosom.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
103
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temper
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Temozolomid Hexal 5 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula zdravila vsebuje 5 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 168 mg brezvodne laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Trde kapsule imajo belo telo in zeleno kapico ter vtisnjen napis s
črnim črnilom. Na kapici je vtisnjen
znak „TMZ”. Na telesu pa je vtisnjen znak „5”.
Dolžina ene kapsule je približno 15,8 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Temozolomid Hexal je indicirano za zdravljenje:
-
odraslih bolnikov z novo diagnosticiranim multiformnim glioblastomom,
sočasno z radioterapijo
(RT) in pozneje kot monoterapija,
-
otrok, starih 3 leta in več, mladostnikov in odraslih bolnikov z
malignim gliomom, na primer
multiformnim glioblastomom ali anaplastičnim astrocitomom, ki se po
standardnem zdravljenju
ponovi ali napreduje.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Temozolomid Hexal smejo predpisati le zdravniki, ki imajo izkušnje z
zdravljenjem možganskih
tumorjev.
Predpiše se lahko tudi antiemetično zdravljenje (glejte poglavje
4.4).
Odmerjanje
_Odrasli bolniki z novo diagnosticiranim multiformnim glioblastomom _
Zdravilo Temozolomid Hexal se uporablja v kombinaciji z žariščno
radioterapijo (faza sočasne
terapije), temu pa sledi do 6 ciklov monoterapije (monoterapijska
faza) s temozolomidom (TMZ).
_Faza sočasne terapije _
TMZ naj bolnik jemlje peroralno v odmerku 75 mg/m
2
na dan 42 dni, sočasno z žariščno radioterapijo
(60 Gy, danih v 30 delnih odmerkih). Zmanjševanje odmerka ni
priporočeno, vendar se boste vsak
teden odločili o morebitni odložitvi jemanja TMZ ali njegovi
ukinitvi na podlagi kriterijev
hematološke in nehematološke toksičnosti. TMZ lahko bolnik jemlje
ves čas 42-dnevnega obdobja
sočasne terapije (do 49 dni), če so izpolnjeni vsi od naslednjih
pogoje
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése