TARO-DONEPEZIL TABLET
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
06-03-2020
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
Beszerezhető a:
SUN PHARMA CANADA INC
ATC-kód:
N06DA02
INN (nemzetközi neve):
DONEPEZIL
Adagolás:
10MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET
Összetétel:
DONEPEZIL HYDROCHLORIDE 10MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
100/500
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0131548002; AHFS:
Engedélyezési státusz:
APPROVED
Engedély dátuma:
2020-03-10
Termékjellemzők
Page 1 of 52
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TARO-DONEPEZIL
Donepezil Hydrochloride Tablets, House Std
5 and 10 mg
CHOLINESTERASE INHIBITOR
Sun Pharma Canada Inc.
Date of Revision: March 6, 2020
126 East Drive
Brampton, Ontario
L6T 1C1
Submission Control No.: 236591
Page 2 of 52
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
3
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
.......................................................................................................
17
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...................................................................................
18
OVERDOSAGE
......................................................................................................................
19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................... 20
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................
22
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................ 22
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
24
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.............................................................................
24
CLINICAL TRIALS
...............................................................................................................
25
DETAILED PHARMACOLOGY
..............
Olvassa el a teljes dokumentumot
