Sunosi

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

solriamfetol hydrochloride

Beszerezhető a:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC-kód:

N06BA14

INN (nemzetközi neve):

solriamfetol

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Narcolepsy; Sleep Apnea, Obstructive

Terápiás javallatok:

Sunosi huwa indikat biex itejbu wakefulness u jnaqqas nagħas eċċessiv bi nhar f'pazjenti adulti b'narkolessija (ma ' jew mingħajr l-kataplessja). Sunosi huwa indikat biex itejbu wakefulness u jnaqqas nagħas eċċessiv bi nhar (EDS) f'pazjenti adulti bil-apnea waqt l-irqad (OSA) li EDS ma ġewx trattati b'mod sodisfaċenti mill primarja OSA-terapija, bħal kontinwu pożittiva-passaġġ tan-nifs ta ' pressjoni (CPAP).

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2020-01-16

Betegtájékoztató

                                35
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
36
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SUNOSI 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
SUNOSI 150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
solriamfetol
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Sunosi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sunosi
3.
Kif għandek tieħu Sunosi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sunosi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SUNOSI U GĦALXIEX JINTUŻA
Sunosi fih is-sustanza attiva solriamfetol. Solriamfetol iżid
l-ammont tas-sustanzi naturali dopamine u
norepinephrine (noradrenaline) f’moħħok. Sunosi jgħinek tibqa’
mqajjem u tħoss inqas ngħas.
Jintuża
●
f’adulti b’narkolessija, kundizzjoni li tqabbdek ħafna ngħas
f’daqqa u bla mistenni fi
kwalunkwe ħin. Xi pazjenti b’narkolessija jkollhom ukoll sintomi
ta’ kataplessija (meta l-
muskoli jsiru dgħajfa bħala rispons għal emozzjonijiet bħal rabja,
biża’, daħk jew sorpriża, u
kultant iwasslu għal kollass).
●
biex itejjeb il-kapaċità li wieħed jibqa’ mqajjem u jnaqqas
in-ngħa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sunosi 75 mg pilloli miksija b’rita
Sunosi 150 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sunosi 75 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha solriamfetol hydrochloride, ekwivalenti għal 75 mg
ta’ solriamfetol.
Sunosi 150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha solriamfetol hydrochloride, ekwivalenti għal 150 mg
ta’ solriamfetol.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b’rita (pillola)
Sunosi 75 mg pilloli miksija b’rita
Pillola b’forma tawwalija ta’ lewn isfar sa isfar skur, 7.6 mm x
4.4 mm, b’“75” imnaqqax fuq naħa u
b’linja minn fejn taqsamha fuq in-naħa opposta.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ndaqs.
Sunosi 150 mg pilloli miksija b’rita
Pillola b’forma tawwalija ta’ lewn isfar, 9.5 mm x 5.6 mm,
b’“150” imnaqqax fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sunosi huwa indikat biex itejjeb il-kapaċità li wieħed jibqa’
mqajjem u jnaqqas in-ngħas eċċessiv
matul il-ġurnata f’adulti b’narkolessija (bi jew mingħajr
kataplessija).
Sunosi huwa indikat biex itejjeb il-kapaċità li wieħed jibqa’
mqajjem u jnaqqas in-ngħas eċċessiv
matul il-ġurnata (EDS - excessive daytime sleepiness) f’adulti
b’apnea tal-irqad ostruttiva (OSA -
obstructive sleep apnoea) li l-EDS tagħhom ma jkunx ġie ttrattat
b’mod sodisfaċenti permezz ta’
terapija għall-OSA primarja, bħal pressjoni pożittiva kontinwa
fil-passaġġ tan-nifs (CPAP -
continuous positive airway pressure).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU J
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése