Sunosi

País: Unión Europea

Idioma: maltés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

solriamfetol hydrochloride

Disponible desde:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Código ATC:

N06BA14

Designación común internacional (DCI):

solriamfetol

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Narcolepsy; Sleep Apnea, Obstructive

indicaciones terapéuticas:

Sunosi huwa indikat biex itejbu wakefulness u jnaqqas nagħas eċċessiv bi nhar f'pazjenti adulti b'narkolessija (ma ' jew mingħajr l-kataplessja). Sunosi huwa indikat biex itejbu wakefulness u jnaqqas nagħas eċċessiv bi nhar (EDS) f'pazjenti adulti bil-apnea waqt l-irqad (OSA) li EDS ma ġewx trattati b'mod sodisfaċenti mill primarja OSA-terapija, bħal kontinwu pożittiva-passaġġ tan-nifs ta ' pressjoni (CPAP).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Awtorizzat

Fecha de autorización:

2020-01-16

Información para el usuario

                                35
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
36
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SUNOSI 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
SUNOSI 150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
solriamfetol
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Sunosi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sunosi
3.
Kif għandek tieħu Sunosi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sunosi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SUNOSI U GĦALXIEX JINTUŻA
Sunosi fih is-sustanza attiva solriamfetol. Solriamfetol iżid
l-ammont tas-sustanzi naturali dopamine u
norepinephrine (noradrenaline) f’moħħok. Sunosi jgħinek tibqa’
mqajjem u tħoss inqas ngħas.
Jintuża
●
f’adulti b’narkolessija, kundizzjoni li tqabbdek ħafna ngħas
f’daqqa u bla mistenni fi
kwalunkwe ħin. Xi pazjenti b’narkolessija jkollhom ukoll sintomi
ta’ kataplessija (meta l-
muskoli jsiru dgħajfa bħala rispons għal emozzjonijiet bħal rabja,
biża’, daħk jew sorpriża, u
kultant iwasslu għal kollass).
●
biex itejjeb il-kapaċità li wieħed jibqa’ mqajjem u jnaqqas
in-ngħa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sunosi 75 mg pilloli miksija b’rita
Sunosi 150 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sunosi 75 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha solriamfetol hydrochloride, ekwivalenti għal 75 mg
ta’ solriamfetol.
Sunosi 150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha solriamfetol hydrochloride, ekwivalenti għal 150 mg
ta’ solriamfetol.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b’rita (pillola)
Sunosi 75 mg pilloli miksija b’rita
Pillola b’forma tawwalija ta’ lewn isfar sa isfar skur, 7.6 mm x
4.4 mm, b’“75” imnaqqax fuq naħa u
b’linja minn fejn taqsamha fuq in-naħa opposta.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ndaqs.
Sunosi 150 mg pilloli miksija b’rita
Pillola b’forma tawwalija ta’ lewn isfar, 9.5 mm x 5.6 mm,
b’“150” imnaqqax fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sunosi huwa indikat biex itejjeb il-kapaċità li wieħed jibqa’
mqajjem u jnaqqas in-ngħas eċċessiv
matul il-ġurnata f’adulti b’narkolessija (bi jew mingħajr
kataplessija).
Sunosi huwa indikat biex itejjeb il-kapaċità li wieħed jibqa’
mqajjem u jnaqqas in-ngħas eċċessiv
matul il-ġurnata (EDS - excessive daytime sleepiness) f’adulti
b’apnea tal-irqad ostruttiva (OSA -
obstructive sleep apnoea) li l-EDS tagħhom ma jkunx ġie ttrattat
b’mod sodisfaċenti permezz ta’
terapija għall-OSA primarja, bħal pressjoni pożittiva kontinwa
fil-passaġġ tan-nifs (CPAP -
continuous positive airway pressure).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU J
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos