Sunosi

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

solriamfetol hydrochloride

Dostupné s:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC kód:

N06BA14

INN (Mezinárodní Name):

solriamfetol

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Narcolepsy; Sleep Apnea, Obstructive

Terapeutické indikace:

Sunosi huwa indikat biex itejbu wakefulness u jnaqqas nagħas eċċessiv bi nhar f'pazjenti adulti b'narkolessija (ma ' jew mingħajr l-kataplessja). Sunosi huwa indikat biex itejbu wakefulness u jnaqqas nagħas eċċessiv bi nhar (EDS) f'pazjenti adulti bil-apnea waqt l-irqad (OSA) li EDS ma ġewx trattati b'mod sodisfaċenti mill primarja OSA-terapija, bħal kontinwu pożittiva-passaġġ tan-nifs ta ' pressjoni (CPAP).

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2020-01-16

Informace pro uživatele

                                35
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
36
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SUNOSI 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
SUNOSI 150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
solriamfetol
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Sunosi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sunosi
3.
Kif għandek tieħu Sunosi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sunosi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SUNOSI U GĦALXIEX JINTUŻA
Sunosi fih is-sustanza attiva solriamfetol. Solriamfetol iżid
l-ammont tas-sustanzi naturali dopamine u
norepinephrine (noradrenaline) f’moħħok. Sunosi jgħinek tibqa’
mqajjem u tħoss inqas ngħas.
Jintuża
●
f’adulti b’narkolessija, kundizzjoni li tqabbdek ħafna ngħas
f’daqqa u bla mistenni fi
kwalunkwe ħin. Xi pazjenti b’narkolessija jkollhom ukoll sintomi
ta’ kataplessija (meta l-
muskoli jsiru dgħajfa bħala rispons għal emozzjonijiet bħal rabja,
biża’, daħk jew sorpriża, u
kultant iwasslu għal kollass).
●
biex itejjeb il-kapaċità li wieħed jibqa’ mqajjem u jnaqqas
in-ngħa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sunosi 75 mg pilloli miksija b’rita
Sunosi 150 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sunosi 75 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha solriamfetol hydrochloride, ekwivalenti għal 75 mg
ta’ solriamfetol.
Sunosi 150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha solriamfetol hydrochloride, ekwivalenti għal 150 mg
ta’ solriamfetol.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b’rita (pillola)
Sunosi 75 mg pilloli miksija b’rita
Pillola b’forma tawwalija ta’ lewn isfar sa isfar skur, 7.6 mm x
4.4 mm, b’“75” imnaqqax fuq naħa u
b’linja minn fejn taqsamha fuq in-naħa opposta.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ndaqs.
Sunosi 150 mg pilloli miksija b’rita
Pillola b’forma tawwalija ta’ lewn isfar, 9.5 mm x 5.6 mm,
b’“150” imnaqqax fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sunosi huwa indikat biex itejjeb il-kapaċità li wieħed jibqa’
mqajjem u jnaqqas in-ngħas eċċessiv
matul il-ġurnata f’adulti b’narkolessija (bi jew mingħajr
kataplessija).
Sunosi huwa indikat biex itejjeb il-kapaċità li wieħed jibqa’
mqajjem u jnaqqas in-ngħas eċċessiv
matul il-ġurnata (EDS - excessive daytime sleepiness) f’adulti
b’apnea tal-irqad ostruttiva (OSA -
obstructive sleep apnoea) li l-EDS tagħhom ma jkunx ġie ttrattat
b’mod sodisfaċenti permezz ta’
terapija għall-OSA primarja, bħal pressjoni pożittiva kontinwa
fil-passaġġ tan-nifs (CPAP -
continuous positive airway pressure).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU J
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-02-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů