Stronghold

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

selamectin

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QP54AA05

INN (nemzetközi neve):

selamectin

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Środki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze i odstraszające, Endectocides, макроциклических laktony,

Terápiás javallatok:

Koty i psy: Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł, spowodowane Ctenocephalides SPP i. przez jeden miesiąc po jednej administracji. Wynika to z właściwości środka owadobójczego, larwobójczego i jajobójczego produktu. Produkt jest jajobójczy przez 3 tygodnie po podaniu. Poprzez zmniejszenie populacji pcheł, comiesięczne leczenie zwierząt w ciąży i laktacji pomoże również w zapobieganiu inwazji pcheł w miocie w wieku do siedmiu tygodni. Produkt może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry, a poprzez jego działanie jajobójcze i larwobójcze może pomóc w kontrolowaniu istniejących epidemii pcheł środowiskowych w obszarach, do których zwierzę ma dostęp. Zapobieganie chorobom heartworm spowodowanym przez Dirofilaria immitis z comiesięcznym podawaniem. Ostoja może być bezpiecznie stosowane dla zwierząt zakażonych dorosłych glisty, jednak zaleca się, zgodnie z weterynaryjna praktyce, że wszystkie zwierzęta w wieku 6 miesięcy i więcej, zamieszkałych w krajach, gdzie istnieje wektor, powinny być testowane na istniejących dorosłego robaka zakażenia, przed rozpoczęciem leczenia z ostoją. Zaleca się także, aby psy były okresowo testowane pod kątem infekcji dorosłych pasożytów serca, jako integralnej części strategii zapobiegania dżdżownicom, nawet jeśli Stronghold był podawany co miesiąc. Ten produkt nie jest skuteczny w przypadku dorosłych D. immitis. Leczenie roztoczy ucha (Otodectes cynotis). Koty:lekarstwo na ukąszenia wszy zarażenia (Felicola subrostratusTreatment dorosłe glisty (Тохосага cati)leczenia dorosłych jelitowe nicienie (tęgoryjec tubaeforme). Psy:leczenie ukąszenia wszy zarażenia (Trichodectes nas na kolację)leczenie саркоптозом (spowodowane przez Sarcoptes choroby)leczenia osoby dorosłe glisty jelitowe (Тохосага Canis).

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

1999-11-25

Betegtájékoztató

                                24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
25
ULOTKA INFORMACYJNA
STRONGHOLD ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Stronghold 15 mg spot –on dla kotów i psów ≤2,5 kg
Stronghold 30 mg spot –on dla psów 2,6- 5 ,0 kg
Stronghold 45 mg spot –on dla kotów 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot –on dla kotów 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot –on dla psów 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot –on dla psów 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot –on dla psów 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot –on dla psów 40,1 – 60, 0 kg
selamektyna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda jednodawkowa pipeta zawiera:
Stronghold 15 mg dla kotów i psów
6% w/v roztwór
selamektyna
15 mg
Stronghold 30 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
30 mg
Stronghold 45 mg dla kotów
6% w/v roztwór
selamektyna
45 mg
Stronghold 60 mg dla kotów
6% w/v roztwór
selamektyna
60 mg
Stronghold 60 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
60 mg
Stronghold 120 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
120 mg
Stronghold 240 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
240 mg
Stronghold 360 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
360 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylowany hydroksytoluen 0,08%
Bezbarwny do żółtego roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
PSY I KOTY:
•
LECZENIE I ZAPOBIEGANIE INFESTACJI PCHEŁ
wywoływanej przez
_Ctenocephalides spp_
. przez jeden
miesiąc po jednokrotnym podaniu. Jest to spowodowane
właściwościami bójczymi produktu
leczniczego weterynaryjnego w stosunku do postaci dorosłych,
larwalnych oraz jaj. Produkt
leczniczy weterynaryjny wykazuje działanie bójcze w stosunku do jaj
przez 3 tygodnie od momentu
podania. Comiesięczne podawanie leku zwierzętom w ciąży i laktacji
ma na celu zapobieganie
infestacji 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Stronghold 15 mg roztwór do nakrapiania dla kotów i psów ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg roztwór do nakrapiania dla psów 2,6 –5,0 kg
Stronghold 45 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg roztwór do nakrapiania dla psów 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg roztwór do nakrapiania dla psów 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg roztwór do nakrapiania dla psów 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg roztwór do nakrapiania dla psów 40,1 – 60,0 kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa pipeta zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Stronghold 15 mg dla kotów i psów
6% w/v roztwór
selamektyna
15 mg
Stronghold 30 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
30 mg
Stronghold 45 mg dla kotów
6% w/v roztwór
selamektyna
45 mg
Stronghold 60 mg dla kotów
6% w/v roztwór
selamektyna
60 mg
Stronghold 60 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
60 mg
Stronghold 120 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
120 mg
Stronghold 240 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
240 mg
Stronghold 360 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
360 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylowany hydroksytoluen 0,08%
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania (typu spot-on)
Bezbarwny do żółtego roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
KOTY I PSY
:
LECZENIE I ZAPOBIEGANIE INFESTACJI PCHEŁ
wywoływanej przez
_Ctenocephalides spp_
. przez jeden
miesiąc po jednokrotnym podaniu. Jest to spowodowane
właściwościami bójczymi produktu w
stosunku do postaci dorosłych, larw oraz jaj. Produkt wykazuje
działanie bójcze w stosunku do jaj przez
3 tygodnie od momentu jego podania. Comiesięczne podawanie produktu
zwierzętom w ciąży i laktacji
ma na celu zapobieg
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-01-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése