Stronghold

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

selamectin

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QP54AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

selamectin

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Środki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze i odstraszające, Endectocides, макроциклических laktony,

Anwendungsgebiete:

Koty i psy: Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł, spowodowane Ctenocephalides SPP i. przez jeden miesiąc po jednej administracji. Wynika to z właściwości środka owadobójczego, larwobójczego i jajobójczego produktu. Produkt jest jajobójczy przez 3 tygodnie po podaniu. Poprzez zmniejszenie populacji pcheł, comiesięczne leczenie zwierząt w ciąży i laktacji pomoże również w zapobieganiu inwazji pcheł w miocie w wieku do siedmiu tygodni. Produkt może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry, a poprzez jego działanie jajobójcze i larwobójcze może pomóc w kontrolowaniu istniejących epidemii pcheł środowiskowych w obszarach, do których zwierzę ma dostęp. Zapobieganie chorobom heartworm spowodowanym przez Dirofilaria immitis z comiesięcznym podawaniem. Ostoja może być bezpiecznie stosowane dla zwierząt zakażonych dorosłych glisty, jednak zaleca się, zgodnie z weterynaryjna praktyce, że wszystkie zwierzęta w wieku 6 miesięcy i więcej, zamieszkałych w krajach, gdzie istnieje wektor, powinny być testowane na istniejących dorosłego robaka zakażenia, przed rozpoczęciem leczenia z ostoją. Zaleca się także, aby psy były okresowo testowane pod kątem infekcji dorosłych pasożytów serca, jako integralnej części strategii zapobiegania dżdżownicom, nawet jeśli Stronghold był podawany co miesiąc. Ten produkt nie jest skuteczny w przypadku dorosłych D. immitis. Leczenie roztoczy ucha (Otodectes cynotis). Koty:lekarstwo na ukąszenia wszy zarażenia (Felicola subrostratusTreatment dorosłe glisty (Тохосага cati)leczenia dorosłych jelitowe nicienie (tęgoryjec tubaeforme). Psy:leczenie ukąszenia wszy zarażenia (Trichodectes nas na kolację)leczenie саркоптозом (spowodowane przez Sarcoptes choroby)leczenia osoby dorosłe glisty jelitowe (Тохосага Canis).

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

1999-11-25

Gebrauchsinformation

                                24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
25
ULOTKA INFORMACYJNA
STRONGHOLD ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Stronghold 15 mg spot –on dla kotów i psów ≤2,5 kg
Stronghold 30 mg spot –on dla psów 2,6- 5 ,0 kg
Stronghold 45 mg spot –on dla kotów 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot –on dla kotów 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot –on dla psów 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot –on dla psów 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot –on dla psów 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot –on dla psów 40,1 – 60, 0 kg
selamektyna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda jednodawkowa pipeta zawiera:
Stronghold 15 mg dla kotów i psów
6% w/v roztwór
selamektyna
15 mg
Stronghold 30 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
30 mg
Stronghold 45 mg dla kotów
6% w/v roztwór
selamektyna
45 mg
Stronghold 60 mg dla kotów
6% w/v roztwór
selamektyna
60 mg
Stronghold 60 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
60 mg
Stronghold 120 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
120 mg
Stronghold 240 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
240 mg
Stronghold 360 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
360 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylowany hydroksytoluen 0,08%
Bezbarwny do żółtego roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
PSY I KOTY:
•
LECZENIE I ZAPOBIEGANIE INFESTACJI PCHEŁ
wywoływanej przez
_Ctenocephalides spp_
. przez jeden
miesiąc po jednokrotnym podaniu. Jest to spowodowane
właściwościami bójczymi produktu
leczniczego weterynaryjnego w stosunku do postaci dorosłych,
larwalnych oraz jaj. Produkt
leczniczy weterynaryjny wykazuje działanie bójcze w stosunku do jaj
przez 3 tygodnie od momentu
podania. Comiesięczne podawanie leku zwierzętom w ciąży i laktacji
ma na celu zapobieganie
infestacji 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Stronghold 15 mg roztwór do nakrapiania dla kotów i psów ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg roztwór do nakrapiania dla psów 2,6 –5,0 kg
Stronghold 45 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg roztwór do nakrapiania dla psów 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg roztwór do nakrapiania dla psów 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg roztwór do nakrapiania dla psów 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg roztwór do nakrapiania dla psów 40,1 – 60,0 kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa pipeta zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Stronghold 15 mg dla kotów i psów
6% w/v roztwór
selamektyna
15 mg
Stronghold 30 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
30 mg
Stronghold 45 mg dla kotów
6% w/v roztwór
selamektyna
45 mg
Stronghold 60 mg dla kotów
6% w/v roztwór
selamektyna
60 mg
Stronghold 60 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
60 mg
Stronghold 120 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
120 mg
Stronghold 240 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
240 mg
Stronghold 360 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
360 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylowany hydroksytoluen 0,08%
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania (typu spot-on)
Bezbarwny do żółtego roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
KOTY I PSY
:
LECZENIE I ZAPOBIEGANIE INFESTACJI PCHEŁ
wywoływanej przez
_Ctenocephalides spp_
. przez jeden
miesiąc po jednokrotnym podaniu. Jest to spowodowane
właściwościami bójczymi produktu w
stosunku do postaci dorosłych, larw oraz jaj. Produkt wykazuje
działanie bójcze w stosunku do jaj przez
3 tygodnie od momentu jego podania. Comiesięczne podawanie produktu
zwierzętom w ciąży i laktacji
ma na celu zapobieg
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-04-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen