Stronghold

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

selamectin

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QP54AA05

INN (Mezinárodní Name):

selamectin

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Środki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze i odstraszające, Endectocides, макроциклических laktony,

Terapeutické indikace:

Koty i psy: Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł, spowodowane Ctenocephalides SPP i. przez jeden miesiąc po jednej administracji. Wynika to z właściwości środka owadobójczego, larwobójczego i jajobójczego produktu. Produkt jest jajobójczy przez 3 tygodnie po podaniu. Poprzez zmniejszenie populacji pcheł, comiesięczne leczenie zwierząt w ciąży i laktacji pomoże również w zapobieganiu inwazji pcheł w miocie w wieku do siedmiu tygodni. Produkt może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry, a poprzez jego działanie jajobójcze i larwobójcze może pomóc w kontrolowaniu istniejących epidemii pcheł środowiskowych w obszarach, do których zwierzę ma dostęp. Zapobieganie chorobom heartworm spowodowanym przez Dirofilaria immitis z comiesięcznym podawaniem. Ostoja może być bezpiecznie stosowane dla zwierząt zakażonych dorosłych glisty, jednak zaleca się, zgodnie z weterynaryjna praktyce, że wszystkie zwierzęta w wieku 6 miesięcy i więcej, zamieszkałych w krajach, gdzie istnieje wektor, powinny być testowane na istniejących dorosłego robaka zakażenia, przed rozpoczęciem leczenia z ostoją. Zaleca się także, aby psy były okresowo testowane pod kątem infekcji dorosłych pasożytów serca, jako integralnej części strategii zapobiegania dżdżownicom, nawet jeśli Stronghold był podawany co miesiąc. Ten produkt nie jest skuteczny w przypadku dorosłych D. immitis. Leczenie roztoczy ucha (Otodectes cynotis). Koty:lekarstwo na ukąszenia wszy zarażenia (Felicola subrostratusTreatment dorosłe glisty (Тохосага cati)leczenia dorosłych jelitowe nicienie (tęgoryjec tubaeforme). Psy:leczenie ukąszenia wszy zarażenia (Trichodectes nas na kolację)leczenie саркоптозом (spowodowane przez Sarcoptes choroby)leczenia osoby dorosłe glisty jelitowe (Тохосага Canis).

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

1999-11-25

Informace pro uživatele

                                24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
25
ULOTKA INFORMACYJNA
STRONGHOLD ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Stronghold 15 mg spot –on dla kotów i psów ≤2,5 kg
Stronghold 30 mg spot –on dla psów 2,6- 5 ,0 kg
Stronghold 45 mg spot –on dla kotów 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot –on dla kotów 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot –on dla psów 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot –on dla psów 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot –on dla psów 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot –on dla psów 40,1 – 60, 0 kg
selamektyna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda jednodawkowa pipeta zawiera:
Stronghold 15 mg dla kotów i psów
6% w/v roztwór
selamektyna
15 mg
Stronghold 30 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
30 mg
Stronghold 45 mg dla kotów
6% w/v roztwór
selamektyna
45 mg
Stronghold 60 mg dla kotów
6% w/v roztwór
selamektyna
60 mg
Stronghold 60 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
60 mg
Stronghold 120 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
120 mg
Stronghold 240 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
240 mg
Stronghold 360 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
360 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylowany hydroksytoluen 0,08%
Bezbarwny do żółtego roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
PSY I KOTY:
•
LECZENIE I ZAPOBIEGANIE INFESTACJI PCHEŁ
wywoływanej przez
_Ctenocephalides spp_
. przez jeden
miesiąc po jednokrotnym podaniu. Jest to spowodowane
właściwościami bójczymi produktu
leczniczego weterynaryjnego w stosunku do postaci dorosłych,
larwalnych oraz jaj. Produkt
leczniczy weterynaryjny wykazuje działanie bójcze w stosunku do jaj
przez 3 tygodnie od momentu
podania. Comiesięczne podawanie leku zwierzętom w ciąży i laktacji
ma na celu zapobieganie
infestacji 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Stronghold 15 mg roztwór do nakrapiania dla kotów i psów ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg roztwór do nakrapiania dla psów 2,6 –5,0 kg
Stronghold 45 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg roztwór do nakrapiania dla psów 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg roztwór do nakrapiania dla psów 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg roztwór do nakrapiania dla psów 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg roztwór do nakrapiania dla psów 40,1 – 60,0 kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa pipeta zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Stronghold 15 mg dla kotów i psów
6% w/v roztwór
selamektyna
15 mg
Stronghold 30 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
30 mg
Stronghold 45 mg dla kotów
6% w/v roztwór
selamektyna
45 mg
Stronghold 60 mg dla kotów
6% w/v roztwór
selamektyna
60 mg
Stronghold 60 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
60 mg
Stronghold 120 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
120 mg
Stronghold 240 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
240 mg
Stronghold 360 mg dla psów
12% w/v roztwór
selamektyna
360 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylowany hydroksytoluen 0,08%
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania (typu spot-on)
Bezbarwny do żółtego roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
KOTY I PSY
:
LECZENIE I ZAPOBIEGANIE INFESTACJI PCHEŁ
wywoływanej przez
_Ctenocephalides spp_
. przez jeden
miesiąc po jednokrotnym podaniu. Jest to spowodowane
właściwościami bójczymi produktu w
stosunku do postaci dorosłych, larw oraz jaj. Produkt wykazuje
działanie bójcze w stosunku do jaj przez
3 tygodnie od momentu jego podania. Comiesięczne podawanie produktu
zwierzętom w ciąży i laktacji
ma na celu zapobieg
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-04-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů