Sivextro

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

tedizolid fosfat

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

J01XX11

INN (nemzetközi neve):

tedizolid phosphate

Terápiás csoport:

Antibacterials for systemic use, , Other antibacterials

Terápiás terület:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Terápiás javallatok:

Sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2015-03-23

Betegtájékoztató

                                38
B.
BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SIVEXTRO 200
MG FILMDRAGERADE TABLETTER
tedizolidfosfat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt
4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJAND
E:
1.
Vad Sivextro
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar
Sivextro
3.
Hur du tar Sivextro
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur
Sivextro ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SIVEXTRO
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sivextro
är ett antibiotikum som innehåller den aktiva substansen
tedizolidfosfat. Det tillhör en grupp
av läkemedel som kallas ”oxazolidinoner”.
Det används för att behandla vuxna
och ungdomar från 12
år
med infektioner i huden och vävnaderna
under huden.
Det v
erkar genom att stoppa tillväxten av vissa bakterier
som kan orsaka allvarliga infektioner.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SIVEXTRO
TA INTE SIVEXTRO
•
om du är allergisk mot tedizolidfosfat eller något annat
innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Din läkare har bestämt att S
ivextro
är lämpligt för att behandla din infektion.
Tala med läkare eller sjuksköterska i
nnan du tar
Sivextro
om något av
följande stämmer in på dig
:
-
om du har diarré, eller har haft diarré medan (eller upp till 2
månader efter att) du har tagit
antibiotika tidigare.
-
om du är allergisk mot andra läkemedel som tillhör gruppen
”oxazolidinoner” (t.ex. linezolid,
cykloserin).
-
om du tidigare har haft 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sivextro 200
mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En
filmdragerad tablett innehåller 200
mg tedizolidfosfat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Oval (13,8
mm lång och 7,4
mm bred), gul, filmdragerad tablett präg
lad med
”TZD” på framsidan
och
’
200
’
på baksidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sivextro är indicerat
för behandling av akuta bakteriella hud
-
och mjukdelsinfektioner (ABSSSI) hos
vuxna
och ungdomar 12
år och äldre
(se avsnitt 4.4 och 5.1).
Hänsyn ska
tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av
antibakteriella medel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Tedizolidfosfat
filmdragerade
tabletter eller
pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning kan
användas som
initial behandling.
Patienter som påbörjar behandling med den parenterala
beredningen
kan byta
till den perorala
beredningen
när det är kliniskt
motiverat.
Rekommenderad dos och
duration
Rekommenderad
dos
för vuxna och ungdomar 12
år och äldre
är 200
mg en gång dagligen i 6
dagar.
Säkerhet och effekt för tedizolidfosfat när det administreras under
längre tid än 6
dagar har inte
fastställts (se avsnitt 4.4).
Missad dos
Om en dos missas
ska
den tas så snart som möjligt upp till 8
timmar före nästa schemalagda dos. Om
det är mindre än 8
timmar kvar till nästa dos
ska
patienten vänta tills det är dags för nästa schemalagda
dos. Patienter ska
inte ta en dubbel dos för att kompensera för en missad dos.
Äldre (
≥
65 år)
Ingen dosjustering krävs (se avsnitt
5.2).
Den kliniska erfarenheten gäll
ande
patienter ≥
75 år är
begränsad.
N
edsatt leverfunktion
Ingen dosjustering krävs (se avsnitt
5.2).
3
N
edsatt njurfunktion
Ingen dosjustering krävs (se avsnitt
5.2).
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för
tedizolidfosfat
för barn under 12 år
har ännu inte fastställts. 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése