DRONEDARON RATIOPHARM 400 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

dronedaron ratiopharm 400 mg filmtabletta

teva b.v. - dronedaronnak -

DRONEDARON ARISTO 400 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

dronedaron aristo 400 mg filmtabletta

aristo pharma gmbh - dronedaronnak -

DRONEDARONE RONTIS 400 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

dronedarone rontis 400 mg filmtabletta

rontis hellas s.a. - dronedaronnak -

DRONEDARON SANDOZ 400 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

dronedaron sandoz 400 mg filmtabletta

sandoz hungária kft. - dronedaronnak -

DRONEDARONE STADA 400 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

dronedarone stada 400 mg filmtabletta

stada arzneimittel ag - dronedaronnak -

DRONEDARON TEVA 400 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

dronedaron teva 400 mg filmtabletta

teva b.v. - dronedaronnak -

Multaq Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedaronnak - pitvarfibrilláció - cardiac terápia - a multaq a sinus ritmus fenntartására javallt sikeres kardioverzió után felnőtt, klinikailag stabil paroxysma vagy perzisztáló pitvari fibrillációban (af). biztonsági profiljának köszönhetően a multaq csak az alternatív kezelési lehetőségek figyelembevétele után írható fel. a multaq-ot nem adható olyan betegeknek, a bal kamrai szisztolés diszfunkció, vagy, hogy a betegek a jelenlegi vagy a korábbi epizódok a szívelégtelenség.

DABIGATRÁN-ETEXILÁT STADA 75 mg kemény kapszula Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

dabigatrán-etexilát stada 75 mg kemény kapszula

stada arzneimittel ag - dabigatran etexilát mezilát -

Brukinsa Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - daganatellenes szerek - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

DABIGATRAN ETEXILATE SANDOZ 110 mg kemény kapszula Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

dabigatran etexilate sandoz 110 mg kemény kapszula

sandoz hungária kft. - dabigatran etexilát -