voraxaze
serb sas - glucarpidase - metabolic side effects of drugs and substances - minden más terápiás készítmény - voraxaze is indicated to reduce toxic plasma methotrexate concentration in adults and children (aged 28 days and older) with delayed methotrexate elimination or at risk of methotrexate toxicity.
nexviadyme
sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - ii típusú glikogén-tároló betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).
pombiliti
amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - ii típusú glikogén-tároló betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).
ferretab forte plusz c 202,8 mg/0,8 mg/100 mg kemény kapszula
g.l. pharma gmbh - vas-fumarát; folsav; aszkorbinsav -
buccaclean fogászati gél kutyák és macskák részére
primamed pharma Állatgyógyászati nagykereskedelmi és szolgáltató kft. - bordetella bronchiseptica, strain b-c2, live, canine parainfluenza virus, strain cornell, live - fogászati gél - live bacterial and viral vaccines - kutya, macska
myozyme
sanofi b.v. - alfa-alglukozidáz - ii típusú glikogén-tároló betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - a myozyme hosszútávú enzimpótló kezelésre (ert) javallt olyan betegeknél, akiknél a pompe-betegség (acid-α-glükozidáz hiány). a betegek késői pompe betegség a bizonyíték hatásossága korlátozott,.
opfolda
amicus therapeutics europe limited - miglustat - ii típusú glikogén-tároló betegség - egyéb tápcsatorna és metabolizmus termékek - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).