Moventig Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

moventig

kyowa kirin holdings b.v. - naloxegol-oxalát - constipation; opioid-related disorders - perifériás opioid receptor antagonisták, gyógyszer a székrekedés, - az opiát által kiváltott székrekedés (oic) kezelése olyan felnőtt betegeknél, akik nem reagáltak megfelelően a hashajtó (ka).

Relistor Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

relistor

bausch health ireland limited - metilnaltrexon-bromid - opioid-related disorders; constipation - perifériás opioid receptor antagonisták - speciális betegség betegek, akik kapnak a palliatív ellátás, amikor a szokásos hashajtó terápiás válasz nem volt elegendő az opioid-indukált székrekedés kezelésére.

Rizmoic Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

rizmoic

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - székrekedés - gyógyszer a székrekedés, perifériás opioid receptor antagonisták - rizmoic kezelésére javallt az opioidok okozta székrekedés (oic) felnőtt betegeknél, akik korábban már kezelt hashajtó.

Adcirca (previously Tadalafil Lilly) Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

adcirca (previously tadalafil lilly)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - magas vérnyomás, pulmonalis - urológiai - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. a hatásosságot idiopátiás pah-k (ipah) és a kollagén vascularis betegséggel. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Talmanco (previously Tadalafil Generics) Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

talmanco (previously tadalafil generics)

viatris limited - tadalafil - magas vérnyomás, pulmonalis - urológiai - a talmanco felnőtteknél a who ii. És iii. funkcionális osztályába besorolt ​​pulmonalis artériás hipertónia (pah) kezelésére javallt,. a hatásosságot idiopátiás pah-k (ipah) és a kollagén vascularis betegséggel.

Volibris Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambriszentán - magas vérnyomás, pulmonalis - vérnyomáscsökkentők, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Ambrisentan Mylan Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ambrisentan mylan

mylan s.a.s - ambriszentán - magas vérnyomás, pulmonalis - vérnyomáscsökkentők, - ambriszentán mylan kezelésére javallt, a pulmonális artériás hipertónia (pah) a felnőtt betegek, akik funkcionális osztály (fc) ii., iii., ideértve használja a kombinált kezelés. a hatásosságot idiopatikus pah (ipah) és a kötőszöveti betegséggel társuló pah-ban mutatták ki. ambriszentán mylan kezelésére javallt, a pulmonális artériás hipertónia (pah) a felnőtt betegek, akik funkcionális osztály (fc) ii., iii., ideértve használja a kombinált kezelés. a hatásosságot idiopatikus pah (ipah) és a kötőszöveti betegséggel társuló pah-ban mutatták ki.

Adempas Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - magas vérnyomás, pulmonalis - a magas vérnyomáscsökkentők a pulmonalis artériás hipertónia számára - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. hatékonyságát igazolta, hogy a pah lakosság, beleértve a etiológiájú, idiopátiás, vagy örökölhető pah, vagy pah kapcsolódó kötőszöveti betegség. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.