Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledrono rūgštis - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - narkotikai kaulų ligų gydymui - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. gydymo paget liga kaulų suaugusiems.

Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionato, formoterol fumarate dihidratas, glycopyrronium bromidas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. copdmaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. asthmamaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustatas - gošė liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - miglustat gen. orf yra skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo gaucher'io 1 tipo liga. miglustat gen. orph gali būti naudojami tik gydomi pacientai, kuriems fermentų pakaitinė terapija, yra netinkami. miglustat gen. orph fluorouracilu ir folino progresuojančia neurologine apraiškas suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų su niemann-pick c tipo ligos.

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi pasteur - difterijos anatoksinas/stabligės anatoksinas/bordetella pertussis antigenai: kokliušo anatoksinas/filamentinis hemagliutininas/inaktyvuotas 1-ojo tipo poliovirusas/inaktyvuotas 2-ojo tipo poliovirusas/inaktyvuotas 3-ojo tipo poliovirusas - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - >=20 tv/>=40 tv/25 µg/25 µg/29 dagv/7 dagv/26 dagv/0,5 ml; >=30 tv/>=40 tv/25 µg/25 µg/40 dagv/8 dagv/32 dagv/0,5 ml; >=30 tv - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline lietuva, uab - stabligės anatoksinas/difterijos anatoksinas/kokliušo antigenai: kokliušo anatoksinas/filamentinis hemagliutininas/pertaktinas - injekcinė suspensija - >=20 tv/>=2 tv/8 µg/8 µg/2,5 µg/0,5 ml; >=20 tv/>=2 tv/8 µg/8 µg/2,5 µg/0,5 ml - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - formoterol ir glycopyrronium bromidas - bevespi aerosphere yra nurodyta, kaip techninės priežiūros bronchus gydymas, siekiant palengvinti simptomus, suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga (lopl).

Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustatas - gošė liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktai - miglustat dipharma yra nurodyta prie burnos gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo tipo 1 gaucher liga. miglustat dipharma gali būti naudojami tik gydomi pacientai, kuriems fermentų pakaitinė terapija, yra netinkami. miglustat dipharma fluorouracilu ir folino progresuojančia neurologine apraiškas suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų su niemann-pick c tipo ligos.

Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - inbrija yra nurodyta su pertrūkiais gydymo epizodinis variklio svyravimai (ne epizodų) suaugusiųjų pacientams, sergantiems parkinsono liga (pd) gydomi levodopa/dopa-decarboxylase inhibitorius.

Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - flutikazono furoatas, umeklidiniumo bromidas, vilanterolio trifenatas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - temybric ellipta yra nurodyta, kaip techninės priežiūros gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga (lopl), kurie nėra tinkamai gydomi derinys inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2-agonistas arba derinys, ilgo veikimo β2-agonistas ir ilgai veikiantis muscarinic antagonistas (poveikio simptomas, kontrolės ir prevencijos exacerbations žr. skyrių 5.

Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide, budesonide - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - trixeo aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.