Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunológikumok - sertés (kecske és kocák) - a passzív védelem, a malacok keresztül kolosztrum után aktív immunizálására kocák, gilts, hogy csökkentse a klinikai tünetek, elváltozások progresszív, nem progresszív atrophiás rhinitis, valamint csökkenti a fogyás kapcsolódó bordetella-bronchiseptica, pasteurella-multocida fertőzések során a hizlalási időszak. kihívás vizsgálatok kimutatták, hogy a passzív immunitás tart, amíg a malacok hat hetes korban, míg a klinikai kísérleteket, a jótékony hatások az oltás (csökkenése orr elváltozás pontszám fogyás) figyelhetők meg, amíg a levágást.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - a következő inaktivált kéknyelv-betegség vírus törzsek:inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 1-es szerotípusú törzs btv-1/alg2006/01 e1inactivated kéknyelv-betegség vírus, szerotípus 8, törzs btv-8/bel2006/02inactivated kéknyelv-betegség vírus, szerotípus 4, törzs spa-1/2004 - immunológikumok, immunológikumok a szarvasmarhafélék, inaktivált vírust tartalmazó vakcinát, kéknyelv-betegség vírus, juhok - sheep; cattle - aktív immunizálás, a juh, a 6 hetes korban a megelőzés, a viraemia által okozott kéknyelv-betegség vírus, szerotípusok 1, 8, a csökkentés a viraemia által okozott kéknyelv-betegség vírus, szerotípus 4 aktív immunizálására a marhákat a 12 hetes korban a megelőzés, a viraemia által okozott kéknyelv-betegség vírus, szerotípusok 1 8.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - inaktivált influenza vírus felületi antigének: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vakcinák - az influenza profilaxisa a hivatalosan bejelentett pandémiás helyzetben. a pandémiás influenza vakcinát a hivatalos útmutatásnak megfelelően kell használni.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivált, teljes cella felfüggesztését, ornithobacterium rhinotracheale szerotípus egy, a törzs b3263/91 - immunológiai készítmények aveshez - csirke - a brojlercsirkék aktív immunizálásával indukált brojlercsirkék passzív immunizálására az ornithobacterium rhinotracheale a-szerotípus fertőzésének csökkentése érdekében, amikor ez az ágens érintett. szabadföldi körülmények között a passzív immunitás átvitele során feküdt 43 hét után az utolsó oltás, a broiler tenyésztők, ami időtartama passzív immunitás a húscsirke legalább 14 nappal a kelés után.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - sertés circovírus 2-es típust (pcv2) orf2 alegység antigén, mycoplasma hyopneumoniae j törzs inaktivált - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - sertések (hizlaló) - aktív immunizálására, disznók, hogy csökkentse a viraemia, vírus-terhelés a tüdő vagy a lymphoid szövetekben, vírus vedlés által okozott-es típusú sertés circovírus 2 (pcv2) fertőzés, súlyos tüdő elváltozások okozta mycoplasma hyopneumoniae fertőzés. a mycoplasma hyopneumoniae és / vagy pcv2 fertőzésekkel szemben a napi súlygyarapodás veszteségének csökkentése a befejezési időszak alatt (mint a terepvizsgálatokban megfigyeltek).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - az a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) törzs influenzavírus-felületi antigénjei (hemagglutinin és neuraminidáz) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - a vakcinák - aktív immunizálás az influenza a vírus h5n1 altípusa ellen. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunológiai készítmények, inaktivált vírusvakcina sertéseknek, sertésinfluenza vírusnak - sertés - aktív immunizálására a disznók kortól 8 héttel kezdődően ellen pandémiás h1n1 sertés influenza vírus csökkentése vírusos tüdő terhelés, illetve vírusos kiválasztás. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - porcine circovirus vakcina (inaktivált, rekombináns) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - sertések (hizlaló) - az aktív immunizálására a disznók a 3 hetes korban ellen-es típusú sertés circovírus 2 (pcv2), hogy csökkentse a vírusterhelés vér lymphoid szövetekben, széklet ürítés által okozott fertőzés pcv2.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - sertés - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merial - inaktivált ibr vírus - bovidae immunológiai tulajdonságai - marha - aktív immunizálására szarvasmarha, hogy csökkentse a klinikai tünetek a szarvasmarhák fertőző rhinotracheitise (ibr), valamint a mező vírus kiválasztás. a védettség kialakulása 14 nap, illetve a védettség 6 hónap.