Zulvac BTV

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

A következő inaktivált kéknyelv-betegség vírus törzsek:Inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 1-es szerotípusú törzs BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated kéknyelv-betegség vírus, szerotípus 8, törzs BTV-8/BEL2006/02Inactivated kéknyelv-betegség vírus, szerotípus 4, törzs SPA-1/2004

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI02AA

INN (nemzetközi neve):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Terápiás csoport:

Sheep; Cattle

Terápiás terület:

Immunológikumok, Immunológikumok a szarvasmarhafélék, Inaktivált vírust tartalmazó vakcinát, kéknyelv-betegség vírus, JUHOK

Terápiás javallatok:

Aktív immunizálás, a juh, a 6 hetes korban a megelőzés, a viraemia által okozott kéknyelv-betegség vírus, szerotípusok 1, 8, a csökkentés a viraemia által okozott kéknyelv-betegség vírus, szerotípus 4 aktív immunizálására a marhákat a 12 hetes korban a megelőzés, a viraemia által okozott kéknyelv-betegség vírus, szerotípusok 1 8.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2017-04-25

Betegtájékoztató

                                27
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
28
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ZULVAC BTV SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ JUHOK ÉS SZARVASMARHÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac BTV szuszpenziós injekció juhok és szarvasmarhák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAGOK:
Egy a következő inaktivált Bluetongue
vírustörzsek közül:
A 2 ML-ES ADAG TARTALMA
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
juhban;
BTV-1, BTV-8
szarvasmarhában)
A 4 ML-ES ADAG
TARTALMA
(BTV-4
szarvasmarhában)
Inaktivált Bluetongue vírus, 1-es szerotípus,
BTV-1/ALG2006/01 E1 törzs
RP* ≥ 1
n.e.
Inaktivált Bluetongue vírus, 8-as szerotípus,
BTV-8/BEL2006/02 törzs
RP* ≥ 1
n.e.
Inaktivált Bluetongue vírus, 4-es szerotípus,
SPA-1/2004 törzs
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVÁNSOK:
Al
3+
(hidroxid formában)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
szaponin
kivonat)
0,4 mg
0,8 mg
SEGÉDANYAG:
Tiomerzál
0,2 mg
0,4 mg
n.e.: nem értelmezhető
*Egéren végzett hatékonysági vizsgálatban a juhban és/vagy
szarvasmarhában hatékony referencia
vakcinához viszonyított relatív hatékonyság.
29
A végtermékben szereplő törzs típusa az aktuális járványtani
helyzetnek megfelelően kerül a
vakcinába a végtermék formulálása során és a címkén
feltüntetésre kerül. A célállatfaj a címkén
szintén feltüntetésre kerül.
Törtfehér vagy rózsaszínű folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Juh:
Juhok aktív immunizálására 6 hetes kortól a Bluetongue vírus
1-es vagy 8-as szerotípusa által okozott
virémia megelőzésére*.
Juhok aktív immunizál
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac BTV szuszpenziós injekció juhok és szarvasmarhák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAGOK:
Egy a következő inaktivált Bluetongue
vírustörzsek közül:
A 2 ML-ES ADAG TARTALMA
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
juhban;
BTV-1, BTV-8
szarvasmarhában)
A 4 ML-ES ADAG
TARTALMA
(BTV-4
szarvasmarhában)
Inaktivált Bluetongue vírus, 1-es szerotípus,
BTV-1/ALG2006/01 E1 törzs
RP* ≥ 1
n.e.
Inaktivált Bluetongue vírus, 8-as szerotípus,
BTV-8/BEL2006/02 törzs
RP* ≥ 1
n.e.
Inaktivált Bluetongue vírus, 4-es szerotípus,
SPA-1/2004 törzs
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVÁNSOK:
Al
3+
(hidroxid formában)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
szaponin
kivonat)
0,4 mg
0,8 mg
SEGÉDANYAG:
Tiomerzál
0,2 mg
0,4 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
n.e.: nem értelmezhető
*Egéren végzett hatékonysági vizsgálatban a juhban és/vagy
szarvasmarhában hatékony referencia
vakcinához viszonyított relatív hatékonyság.
A végtermékben szereplő törzs típusa az aktuális járványtani
helyzetnek megfelelően kerül a
vakcinába a végtermék formulálása során és a címkén
feltüntetésre kerül. A célállatfaj a címkén
szintén feltüntetésre kerül.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Törtfehér vagy rózsaszínű folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Juh és szarvasmarha
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Juh:
Juhok aktív immunizálására 6 hetes kortól a Bluetongue vírus
1-es vagy 8-as szerotípusa által okozott
virémia megelőzésére*.
3
Juhok aktív immunizálására 6 hetes kortól a Bluetongue vírus
4-es szerotípusa által okozott virémia
csökkentésére*.
*A validált RT-qPCR módszer alapján a <3.9 log
10
genom másolat/ml érzékelhetőségi határ alatti
érték azt jelenti, hogy nincs vírus genom a mintában.
Az immunitás kezdete: 21 nappal az alapimmunizálás befejezése
után
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-09-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése