Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - alfa simoctocog - hemofília a - vér véralvadási faktorok - a vérzés kezelésére és megelőzésére az a hemofília (veleszületett viii-as faktor hiány). nuwiq használható minden korosztálynak.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - alfa-agalzidáz - fabry-betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - a replagal hosszútávú enzimpótló terápiára javallt olyan betegeknél, akiknél a fabry-kór (a-galaktozidáz-a hiány).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - alfa moroctokog - hemofília a - antihaemorrhagiás - a vérzés kezelése és megelőzése az a haemophilia (veleszületett viii faktor hiány) betegeknél. a refacto af megfelelő használata, a felnőttek, a gyermekek számára minden életkorban, beleértve az újszülötteket. a refacto af-et nem tartalmaz von willebrand-faktort, ezért nem javasolt a von-willebrand-féle betegség.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - alfa-eptotermin - spondylolisthesis - kábítószerek csontbetegségek kezelésére - az opgenra a spondylolisztézisben szenvedő felnőtt betegeknél a poszttolaterális ágyéki spinális fúzióra javallott, ahol az autograft nem sikerült, vagy ellenjavallt.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - alfa-eptotermin - tibialis törések - gyógyszerek kezelés a csont betegségek, csont morfogenetikus fehérjék - a traumát követő legalább 9 hónapos sípcsont megszüntetése a vázizott érett betegeknél olyan esetekben, amikor az autograft korábbi kezelése nem sikerült, vagy az autograft használata nem megvalósítható.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - alfa follitropin - anovulációja - nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer, - a felnőtt womenanovulation (beleértve a policisztás petefészek szindróma) a nők, akik már nem reagál a kezelés clomifene citrát;stimuláció egyszerre fejlődés átesett nőket serkentett az asszisztált reprodukciós technikák (art), mint az in vitro fertilizáció (ivf), ivarsejtek belüli petevezeték át, majd zigóta belüli petevezeték átadása;ovaleap az egyesület a luteinizáló hormon (lh) készítmény ajánlott a stimuláció tüszőérés a nők, akiknek súlyos lh, fsh hiány. a klinikai vizsgálatok során ezek a betegek által meghatározott endogén lh-szint < 1. 2 iu/l. a felnőtt menovaleap javallt a stimuláció spermatogenesis férfiak, akik veleszületett vagy szerzett hypogonadotropic hypogonadismus egyidejű humán chorion gonadotropin (hcg) terápia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - alfa simoctocog - hemofília a - antihaemorrhagiás - a vérzés kezelésére és megelőzésére az a hemofília (veleszületett viii-as faktor hiány). vihuma használható minden korosztálynak.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - alfa drotrekogin (aktivált) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotikus szerek - a xigris a súlyos szepszisben szenvedő, többszörös szervi elégtelenségben szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallott, ha azt a legjobb standard ellátáshoz adják. a xigris alkalmazását főként olyan esetekben kell figyelembe venni, amikor a kezelés megkezdődik a szervi elégtelenség kialakulását követő 24 órán belül (további információkért lásd az 5. pontot.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - ii típusú glikogén-tároló betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - ii típusú glikogén-tároló betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).