Roteas

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

edoxaban tosilate

Beszerezhető a:

Berlin-Chemie AG

ATC-kód:

B01AF03

INN (nemzetközi neve):

edoxaban

Terápiás csoport:

Agentes antitrombóticos

Terápiás terület:

Stroke; Venous Thromboembolism

Terápiás javallatok:

Prevención de ictus y embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (FANV) con uno o más factores de riesgo como insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión, edad ≥ 75 años, diabetes mellitus, accidente cerebrovascular previo o () ataque isquémico transitorio TIA). Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y embolia pulmonar (PE), y la prevención de la recurrencia de la TVP y de la ep en los adultos.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2017-04-19

Betegtájékoztató

                                63
B. PROSPECTO
64
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ROTEAS 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ROTEAS 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ROTEAS 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
edoxabán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Roteas y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Roteas
3.
Cómo tomar Roteas
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Roteas
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ROTEAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Roteas contiene el principio activo edoxabán y pertenece a un grupo
de medicamentos llamados
anticoagulantes. Este medicamento ayuda a prevenir la formación de
coágulos de sangre. Actúa
bloqueando la actividad del factor Xa, un elemento importante de la
coagulación de la sangre.
Roteas se usa en adultos:
-
PARA PREVENIR LA FORMACIÓN DE UN COÁGULO SANGUÍNEO EN EL CEREBRO
(ictus) Y EN OTROS VASOS
SANGUÍNEOS DEL ORGANISMO si tienen un tipo de ritmo cardiaco
irregular llamado fibrilación
auricular no valvular y al menos un factor de riesgo adicional, como
insuficiencia cardiaca, haber
padecido antes un ictus o hipertensión;
-
PARA TRATAR LOS COÁGULOS DE SANGRE EN LAS VENAS DE LAS PIERNAS
(trombosis venosa profunda) y EN
LOS VASOS SANGUÍNEOS DE LOS PULMONES (embolia pulmonar), y PARA
PREVENIR QUE ESTOS COÁGULOS
DE SANGRE VUELVAN A APARECER en los vasos sanguíneos de las piernas
y/o de los pulmones.
2.
QUÉ NECESITA SABER A
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Roteas 15 mg comprimidos recubiertos con película
Roteas 30 mg comprimidos recubiertos con película
Roteas 60 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Roteas 15 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 15 mg contiene 15 mg de
edoxabán (como tosilato).
Roteas 30 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 30 mg contiene 30 mg de
edoxabán (como tosilato).
Roteas 60 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 60 mg contiene 60 mg de
edoxabán (como tosilato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Roteas 15 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color naranja y redondos (6,7
mm de diámetro) con
“DSC L15” grabado.
Roteas 30 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color rosa y redondos (8,5 mm
de diámetro) con “DSC L30”
grabado.
Roteas 60 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo y redondos
(10,5 mm de diámetro) con
“DSC L60” grabado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Roteas está indicado en la prevención del ictus y de la embolia
sistémica en pacientes adultos con
fibrilación auricular no valvular (FANV) con uno o más factores de
riesgo tales como insuficiencia
cardiaca congestiva, hipertensión, edad ≥ 75 años, diabetes
mellitus, ictus o ataque isquémico
transitorio (AIT) previos.
Roteas está indicado en el tratamiento de la trombosis venosa
profunda (TVP) y la embolia pulmonar
(EP), y para la prevención de las recurrencias de la TVP y la EP en
adultos (ver sección 4.4 para los
pacientes con EP hemodinámicamente inestables).
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Pr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése