Rivastigmine Actavis

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rivastigminijev hidrogentartrat

Beszerezhető a:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kód:

N06DA03

INN (nemzetközi neve):

rivastigmine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terápiás javallatok:

Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno hude Alzheimerjeve demence. Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno hude demence pri bolnikih z idiopatsko parkinsonovo boleznijo.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2011-06-16

Betegtájékoztató

                                22
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Actavis Group PTC ehf.
220 Hafnarfjörður
Islandija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/693/001[ 28 pretisni omot]
EU/1/11/693/002 [56 pretisni omot]
EU/1/11/693/003 [112 pretisni omot]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Rivastigmin Actavis 1,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Rivastigmin Actavis 1,5 mg trde kapsule
rivastigmin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
[Actavis logotip]
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
OTHER
ponedeljek
torek
sreda
četrtek
petek
sobota
nedelja
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA VSEBNIK ZA KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
Rivastigmin Actavis 1,5 mg trde kapsule
rivastigmin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
1 kapsula vsebuje 1,5 mg rivastigmina (v obliki hidrogentartrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
250 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Kapsulo morate pogoltniti celo, ne da bi jo prej zdrobili ali odprli.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25°C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
25
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Actavis Group PTC ehf.
220 Hafnarfjörður
Islandija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Rivastigmin Actavis 1,5 mg trde kapsule
Rivastigmin Actavis 3 mg trde kapsule
Rivastigmin Actavis 4,5 mg trde kapsule
Rivastigmin Actavis 6 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Rivastigmin Actavis 1,5 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 1,5 mg rivastigmina.
Rivastigmin Actavis 3 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 3 mg rivastigmina.
Rivastigmin Actavis 4,5 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 4,5 mg rivastigmina.
Rivastigmin Actavis 6 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 6 mg rivastigmina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Rivastigmin Actavis 1,5 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v trdi kapsuli z rumenim pokrovčkom in
rumenim telesom, z rdečim
napisom “RIV 1,5mg” na telesu.
Rivastigmin Actavis 3 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v trdi kapsuli z oranžnim pokrovčkom
in oranžnim telesom, z rdečim
napisom “RIV 3mg” na telesu.
Rivastigmin Actavis 4,5 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v trdi kapsuli z rdečim pokrovčkom in
rdečim telesom, z belim
napisom “RIV 4,5mg” na telesu.
Rivastigmin Actavis 6 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v trdi kapsuli z rdečim pokrovčkom in
oranžnim telesom, z rdečim
napisom “RIV 6mg” na telesu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno težke Alzheimerjeve demence.
Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno težke demence pri bolnikih z
idiopatsko Parkinsonovo
boleznijo.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
3
Zdravljenje mora uvesti in nadzorovati zdravnik, ki je izkušen v
diagnostiki in zdravljenju
Alzheimerjeve demence ali demence, povezane s Parkinsonovo boleznijo.
Diagnozo moramo postaviti
v skladu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-02-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése