Rivastigmine Actavis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

rivastigminijev hidrogentartrat

थमां उपलब्ध:

Actavis Group PTC ehf

ए.टी.सी कोड:

N06DA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

rivastigmine

चिकित्सीय समूह:

Psychoanaleptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

चिकित्सीय संकेत:

Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno hude Alzheimerjeve demence. Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno hude demence pri bolnikih z idiopatsko parkinsonovo boleznijo.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2011-06-16

सूचना पत्रक

                                22
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Actavis Group PTC ehf.
220 Hafnarfjörður
Islandija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/693/001[ 28 pretisni omot]
EU/1/11/693/002 [56 pretisni omot]
EU/1/11/693/003 [112 pretisni omot]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Rivastigmin Actavis 1,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Rivastigmin Actavis 1,5 mg trde kapsule
rivastigmin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
[Actavis logotip]
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
OTHER
ponedeljek
torek
sreda
četrtek
petek
sobota
nedelja
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA VSEBNIK ZA KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
Rivastigmin Actavis 1,5 mg trde kapsule
rivastigmin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
1 kapsula vsebuje 1,5 mg rivastigmina (v obliki hidrogentartrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
250 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Kapsulo morate pogoltniti celo, ne da bi jo prej zdrobili ali odprli.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25°C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
25
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Actavis Group PTC ehf.
220 Hafnarfjörður
Islandija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Rivastigmin Actavis 1,5 mg trde kapsule
Rivastigmin Actavis 3 mg trde kapsule
Rivastigmin Actavis 4,5 mg trde kapsule
Rivastigmin Actavis 6 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Rivastigmin Actavis 1,5 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 1,5 mg rivastigmina.
Rivastigmin Actavis 3 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 3 mg rivastigmina.
Rivastigmin Actavis 4,5 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 4,5 mg rivastigmina.
Rivastigmin Actavis 6 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 6 mg rivastigmina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Rivastigmin Actavis 1,5 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v trdi kapsuli z rumenim pokrovčkom in
rumenim telesom, z rdečim
napisom “RIV 1,5mg” na telesu.
Rivastigmin Actavis 3 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v trdi kapsuli z oranžnim pokrovčkom
in oranžnim telesom, z rdečim
napisom “RIV 3mg” na telesu.
Rivastigmin Actavis 4,5 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v trdi kapsuli z rdečim pokrovčkom in
rdečim telesom, z belim
napisom “RIV 4,5mg” na telesu.
Rivastigmin Actavis 6 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v trdi kapsuli z rdečim pokrovčkom in
oranžnim telesom, z rdečim
napisom “RIV 6mg” na telesu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno težke Alzheimerjeve demence.
Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno težke demence pri bolnikih z
idiopatsko Parkinsonovo
boleznijo.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
3
Zdravljenje mora uvesti in nadzorovati zdravnik, ki je izkušen v
diagnostiki in zdravljenju
Alzheimerjeve demence ali demence, povezane s Parkinsonovo boleznijo.
Diagnozo moramo postaviti
v skladu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें