Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Beszerezhető a:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kód:

R03AL09

INN (nemzetközi neve):

beclometasone, formoterol

Terápiás csoport:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Terápiás terület:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Terápiás javallatok:

Udržovací léčba u dospělých pacientů se středně závažnou až závažnou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN), kteří nejsou dostatečně léčeni kombinací inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působící beta2-agonisty (pro účinky na kontrolu příznaků a prevence exacerbací viz oddíl 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2018-04-23

Betegtájékoztató

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RIARIFY 87 MIKROGRAMŮ/5 MIKROGRAMŮ/9 MIKROGRAMŮ ROZTOK K INHALACI V
TLAKOVÉM OBALU
beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Riarify a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Riarify
používat
3.
Jak se přípravek Riarify používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Riarify uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RIARIFY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Riarify je lék pomáhající při dýchání, který
obsahuje tři léčivé látky:
•
beklometason-dipropionát,
•
dihydrát formoterol-fumarátu a
•
glykopyrronium.
Beklometason-dipropionát patří do skupiny léků nazývaných
kortikosteroidy, které působí tak, že
zmenšují otok a podráždění plic.
Formoterol a glykopyrronium jsou léky nazývané bronchodilatancia s
dlouhodobým účinkem. Působí
různými způsoby a uvolňují svaly v dýchacích cestách. Tím
napomáhají rozšíření dýchacích cest
a umožňují snadněji dýchat.
Pravidelná léčba těmito třemi léčivými látkami přináší
úlevu od příznak
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Riarify 87 mikrogramů/5 mikrogramů/9 mikrogramů roztok k inhalaci v
tlakovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna podaná dávka (dávka uvolněná přes náustek) obsahuje
beclometasoni dipropionas
87 mikrogramů, formoteroli fumaras dihydricus 5 mikrogramů a
glycopyrronium 9 mikrogramů (jako
glycopyrronii bromidum 11 mikrogramů).
Jedna odměřená dávka (dávka uvolněná přes ventil) obsahuje
beclometasoni dipropionas
100 mikrogramů, formoteroli fumaras dihydricus 6 mikrogramů a
glycopyrronium 10 mikrogramů
(jako glycopyrronii bromidum 12,5 mikrogramu).
Pomocná látka se známým účinkem
Přípravek Riarify obsahuje 8,856 mg ethanolu v jednom vstřiku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok k inhalaci v tlakovém obalu
Bezbarvý až nažloutlý kapalný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Udržovací léčba u dospělých pacientů se středně závažnou
až závažnou chronickou obstrukční plicní
nemocí (CHOPN), u nichž léčba kombinací inhalačního
kortikosteroidu a beta2-agonisty
s dlouhodobým účinkem nebo kombinací beta2-agonisty s dlouhodobým
účinkem a dlouhodobě
působícího muskarinového antagonisty není dostatečná (účinky
na kontrolu příznaků a prevenci
exacerbací - viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka jsou dvě inhalace dvakrát denně.
Maximální dávka jsou dvě inhalace dvakrát denně.
Zvláštní populace
_ _
_Starší pacienti _
U starších pacientů (ve věku 65 let a starším) není potřeba
upravovat dávkování.
_ _
_Porucha funkce ledvin _
Přípravek Riarify lze u pacientů s lehkou (glomerulární filtrace
[GFR] ≥ 50 až ˂ 80 ml/min/1,73 m
2
)
až středně těžkou (GFR ≥ 30 až ˂ 50 ml/min/1,73 m
2
) poruchou funkce ledvin použít v doporučené
dávce. Použití u pacientů s těžkou (GFR ˂ 30 ml/min/1,73 m
2
) poruchou funkce ledvin nebo
v konečném
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-12-2022