Rekovelle

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

follitropin delta

Beszerezhető a:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-kód:

G03GA10

INN (nemzetközi neve):

follitropin delta

Terápiás csoport:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Terápiás terület:

anovulation

Terápiás javallatok:

Kontrolleret ovariestimulation for udviklingen af flere follikler hos kvinder undergår assisterede reproduktive teknologier (ART) som en in vitro-befrugtning (IVF) eller Intracytoplasmatisk sperm injektion (ICSI) cyklus.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2016-12-12

Betegtájékoztató

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
REKOVELLE 12 MIKROGRAM/0,36 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
PEN
follitropin delta
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge REKOVELLE
3.
Sådan skal du bruge REKOVELLE
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
REKOVELLE indeholder follitropin delta, et follikelstimulerende
hormon, som tilhører en gruppe
hormoner, der kaldes gonadotropiner. Gonadotropiner er involveret i
frugtbarhed (fertilitet) og
forplantning.
REKOVELLE anvendes ved behandling af manglende frugtbarhed
(infertilitet) hos kvinder og hos
kvinder, som gennemgår reagensglas-behandling såsom
_in vitro_
befrugtning (IVF) eller
mikroinsemination (ICSI). REKOVELLE stimulerer ovarierne til at vokse
og udvikle mange ægblærer
(”follikler”), hvorfra æg kan udtages og befrugtes i
laboratoriet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE REKOVELLE
Før behandling med dette lægemiddel skal du og din partner
undersøges af en læge for at finde ud af
årsagerne til jeres fertilitetsproblemer.
BRUG IKKE REKOVELLE
-
hvis du er allergisk over for follikelstimulerende hormon eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i afsnit 6).
-
hvis du har en tumor i livmoderen, æggestokkene, brysterne eller
hypothalamus
-
hvis
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
REKOVELLE 12 mikrogram/0,36 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen
REKOVELLE 36 mikrogram/1,08 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen
REKOVELLE 72 mikrogram/2,16 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
REKOVELLE 12 mikrogram/0,36 ml injektionsvæske, opløsning
En fyldt flerdosis-pen indeholder 12 mikrogram follitropin delta* i
0,36 ml opløsning.
REKOVELLE 36 mikrogram/1,08 ml injektionsvæske, opløsning
En fyldt flerdosis-pen indeholder 36 mikrogram follitropin delta* i
1,08 ml opløsning.
REKOVELLE 72 mikrogram/2,16 ml injektionsvæske, opløsning
En fyldt flerdosis-pen indeholder 72 mikrogram follitropin delta* i
2,16 ml opløsning.
En ml injektionsvæske indeholder 33,3 mikrogram follitropin delta*
*
rekombinant humant follikelstimulerende hormon (FSH) produceret i en
human cellelinje (PER.C6)
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen (injektion)
Klar og farveløs opløsning med pH 6,0-7,0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kontrolleret ovariestimulation med henblik på udvikling af multiple
follikler hos kvinder, som
gennemgår assisteret reproduktionsteknologi (ART) såsom
_in vitro_
befrugtning (IVF) eller
intracytoplasmatisk sperm-injektion (ICSI).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling skal indledes under supervision af en læge, som har
erfaring inden for behandling af
infertilitet.
Dosering
Doseringen af REKOVELLE er individuel for hver patient og tilsigter
opnåelse af et ovarielt respons
samtidig med en favorabel sikkerheds-/virkningsprofil, dvs. målet er
at opnå et passende antal oocytter
og mindst mulig intervention for at forebygge ovarielt
hyperstimulationssyndrom (OHSS).
REKOVELLE doseres i mikrogram (se pkt. 5.1). Doseringsregimet er
specifikt for REKOVELLE, og
mikrogramdosen kan ikke anvendes for andre gonadotropiner.
I den første behandlingscyklus fastsættes den ind
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése