Rekovelle

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

follitropin delta

זמין מ:

Ferring Pharmaceuticals A/S

קוד ATC:

G03GA10

INN (שם בינלאומי):

follitropin delta

קבוצה תרפויטית:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

איזור תרפויטי:

anovulation

סממני תרפויטית:

Kontrolleret ovariestimulation for udviklingen af flere follikler hos kvinder undergår assisterede reproduktive teknologier (ART) som en in vitro-befrugtning (IVF) eller Intracytoplasmatisk sperm injektion (ICSI) cyklus.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2016-12-12

עלון מידע

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
REKOVELLE 12 MIKROGRAM/0,36 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
PEN
follitropin delta
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge REKOVELLE
3.
Sådan skal du bruge REKOVELLE
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
REKOVELLE indeholder follitropin delta, et follikelstimulerende
hormon, som tilhører en gruppe
hormoner, der kaldes gonadotropiner. Gonadotropiner er involveret i
frugtbarhed (fertilitet) og
forplantning.
REKOVELLE anvendes ved behandling af manglende frugtbarhed
(infertilitet) hos kvinder og hos
kvinder, som gennemgår reagensglas-behandling såsom
_in vitro_
befrugtning (IVF) eller
mikroinsemination (ICSI). REKOVELLE stimulerer ovarierne til at vokse
og udvikle mange ægblærer
(”follikler”), hvorfra æg kan udtages og befrugtes i
laboratoriet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE REKOVELLE
Før behandling med dette lægemiddel skal du og din partner
undersøges af en læge for at finde ud af
årsagerne til jeres fertilitetsproblemer.
BRUG IKKE REKOVELLE
-
hvis du er allergisk over for follikelstimulerende hormon eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i afsnit 6).
-
hvis du har en tumor i livmoderen, æggestokkene, brysterne eller
hypothalamus
-
hvis
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
REKOVELLE 12 mikrogram/0,36 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen
REKOVELLE 36 mikrogram/1,08 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen
REKOVELLE 72 mikrogram/2,16 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
REKOVELLE 12 mikrogram/0,36 ml injektionsvæske, opløsning
En fyldt flerdosis-pen indeholder 12 mikrogram follitropin delta* i
0,36 ml opløsning.
REKOVELLE 36 mikrogram/1,08 ml injektionsvæske, opløsning
En fyldt flerdosis-pen indeholder 36 mikrogram follitropin delta* i
1,08 ml opløsning.
REKOVELLE 72 mikrogram/2,16 ml injektionsvæske, opløsning
En fyldt flerdosis-pen indeholder 72 mikrogram follitropin delta* i
2,16 ml opløsning.
En ml injektionsvæske indeholder 33,3 mikrogram follitropin delta*
*
rekombinant humant follikelstimulerende hormon (FSH) produceret i en
human cellelinje (PER.C6)
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen (injektion)
Klar og farveløs opløsning med pH 6,0-7,0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kontrolleret ovariestimulation med henblik på udvikling af multiple
follikler hos kvinder, som
gennemgår assisteret reproduktionsteknologi (ART) såsom
_in vitro_
befrugtning (IVF) eller
intracytoplasmatisk sperm-injektion (ICSI).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling skal indledes under supervision af en læge, som har
erfaring inden for behandling af
infertilitet.
Dosering
Doseringen af REKOVELLE er individuel for hver patient og tilsigter
opnåelse af et ovarielt respons
samtidig med en favorabel sikkerheds-/virkningsprofil, dvs. målet er
at opnå et passende antal oocytter
og mindst mulig intervention for at forebygge ovarielt
hyperstimulationssyndrom (OHSS).
REKOVELLE doseres i mikrogram (se pkt. 5.1). Doseringsregimet er
specifikt for REKOVELLE, og
mikrogramdosen kan ikke anvendes for andre gonadotropiner.
I den første behandlingscyklus fastsættes den ind
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-01-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים