Pregabalin Zentiva

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

pregabalinas

Beszerezhető a:

Zentiva, k.s.

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Antiepileptics,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terápiás javallatok:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2015-07-17

Betegtájékoztató

                                49
B. PAKUOTĖS LAPELIS
50
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN ZENTIVA 25
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 50
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 75
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 100
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 150
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 200
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 225
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG
KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas (_pregabalinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Zentiva
3.
Kaip vartoti Pregabalin Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Zentiva
priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų epilepsijai
, neuropatiniam skausmui
ir generalizuotam nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS
Pregabalin Zentiva vartojamas ilgai besitęsiančiam skausmui, kurį
sukelia nervų pažeidimai, malšinti.
Periferinius neuropatinius skausmus gali sukelti įvairios ligos,
pvz., cukrinis diabetas arba juosiančioji
pūslelinė. Skausmas gali būti kaitinantis, deginantis,
tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti tirpimo pojūtis,
durstymas tarsi smeigtukais ar adatėlėmis.
Periferinis ir ce
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Zentiva 25
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 50
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 75 mg kietosios
kapsulės
Pregabalin Zentiva 100
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 150
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 200
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 225
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 300
mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Zentiva 25
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 47,57
mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Zentiva 50
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 75 mg kietosi
os kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 7,5
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 100
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 150
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 15
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 200
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėj
e yra 200 mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 225
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése