Pregabalin Zentiva

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-07-2015

Toimeaine:

pregabalinas

Saadav alates:

Zentiva, k.s.

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Antiepileptics,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Näidustused:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2015-07-17

Infovoldik

                                49
B. PAKUOTĖS LAPELIS
50
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN ZENTIVA 25
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 50
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 75
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 100
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 150
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 200
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 225
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG
KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas (_pregabalinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Zentiva
3.
Kaip vartoti Pregabalin Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Zentiva
priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų epilepsijai
, neuropatiniam skausmui
ir generalizuotam nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS
Pregabalin Zentiva vartojamas ilgai besitęsiančiam skausmui, kurį
sukelia nervų pažeidimai, malšinti.
Periferinius neuropatinius skausmus gali sukelti įvairios ligos,
pvz., cukrinis diabetas arba juosiančioji
pūslelinė. Skausmas gali būti kaitinantis, deginantis,
tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti tirpimo pojūtis,
durstymas tarsi smeigtukais ar adatėlėmis.
Periferinis ir ce
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Zentiva 25
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 50
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 75 mg kietosios
kapsulės
Pregabalin Zentiva 100
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 150
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 200
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 225
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 300
mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Zentiva 25
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 47,57
mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Zentiva 50
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 75 mg kietosi
os kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 7,5
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 100
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 150
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 15
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 200
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėj
e yra 200 mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 225
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 19-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 19-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu