Pregabalin Zentiva

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

pregabalinas

Предлага се от:

Zentiva, k.s.

АТС код:

N03AX16

INN (Международно Name):

pregabalin

Терапевтична група:

Antiepileptics,

Терапевтична област:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Терапевтични показания:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2015-07-17

Листовка

                                49
B. PAKUOTĖS LAPELIS
50
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN ZENTIVA 25
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 50
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 75
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 100
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 150
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 200
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 225
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG
KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas (_pregabalinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Zentiva
3.
Kaip vartoti Pregabalin Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Zentiva
priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų epilepsijai
, neuropatiniam skausmui
ir generalizuotam nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS
Pregabalin Zentiva vartojamas ilgai besitęsiančiam skausmui, kurį
sukelia nervų pažeidimai, malšinti.
Periferinius neuropatinius skausmus gali sukelti įvairios ligos,
pvz., cukrinis diabetas arba juosiančioji
pūslelinė. Skausmas gali būti kaitinantis, deginantis,
tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti tirpimo pojūtis,
durstymas tarsi smeigtukais ar adatėlėmis.
Periferinis ir ce
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Zentiva 25
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 50
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 75 mg kietosios
kapsulės
Pregabalin Zentiva 100
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 150
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 200
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 225
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 300
mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Zentiva 25
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 47,57
mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Zentiva 50
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 75 mg kietosi
os kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 7,5
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 100
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 150
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 15
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 200
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėj
e yra 200 mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 225
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-07-2015
Листовка Листовка испански 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-03-2024
Листовка Листовка чешки 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-03-2024
Листовка Листовка датски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-03-2024
Листовка Листовка немски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-03-2024
Листовка Листовка естонски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-03-2024
Листовка Листовка гръцки 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-03-2024
Листовка Листовка английски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-07-2015
Листовка Листовка френски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-03-2024
Листовка Листовка италиански 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-07-2015
Листовка Листовка латвийски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-07-2015
Листовка Листовка унгарски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-03-2024
Листовка Листовка малтийски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-07-2015
Листовка Листовка полски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-03-2024
Листовка Листовка португалски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-07-2015
Листовка Листовка румънски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-03-2024
Листовка Листовка словашки 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-03-2024
Листовка Листовка словенски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-07-2015
Листовка Листовка фински 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-03-2024
Листовка Листовка шведски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-03-2024
Листовка Листовка норвежки 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-03-2024
Листовка Листовка исландски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-03-2024
Листовка Листовка хърватски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите