Pregabalin Zentiva

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

pregabalinas

Disponible des:

Zentiva, k.s.

Codi ATC:

N03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepileptics,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2015-07-17

Informació per a l'usuari

                                49
B. PAKUOTĖS LAPELIS
50
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN ZENTIVA 25
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 50
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 75
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 100
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 150
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 200
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 225
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG
KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas (_pregabalinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Zentiva
3.
Kaip vartoti Pregabalin Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Zentiva
priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų epilepsijai
, neuropatiniam skausmui
ir generalizuotam nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS
Pregabalin Zentiva vartojamas ilgai besitęsiančiam skausmui, kurį
sukelia nervų pažeidimai, malšinti.
Periferinius neuropatinius skausmus gali sukelti įvairios ligos,
pvz., cukrinis diabetas arba juosiančioji
pūslelinė. Skausmas gali būti kaitinantis, deginantis,
tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti tirpimo pojūtis,
durstymas tarsi smeigtukais ar adatėlėmis.
Periferinis ir ce
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Zentiva 25
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 50
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 75 mg kietosios
kapsulės
Pregabalin Zentiva 100
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 150
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 200
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 225
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 300
mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Zentiva 25
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 47,57
mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Zentiva 50
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 75 mg kietosi
os kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 7,5
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 100
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 150
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 15
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 200
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėj
e yra 200 mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 225
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents