PRAVASTATIN Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

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Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
19-09-2013

Aktív összetevők:

Pravastatine sodique

Beszerezhető a:

MELIAPHARM INC

ATC-kód:

C10AA03

INN (nemzetközi neve):

PRAVASTATIN

Adagolás:

20MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Pravastatine sodique 20MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100/500

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563002; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2014-06-25

Termékjellemzők

                                MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
PR
PRAVASTATIN
Comprimés de pravastatine sodique, Norme maison
10 mg, 20 mg, et 40 mg
Régulateur du métabolisme des lipides
MELIAPHARM INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
Le 10 septembre 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE:
167055
_PRAVASTATIN Monographie de Produit _
_Page 2 de 43_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
17
SURDOSAGE
........................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................................................
30
TOXICOLOGIE
.......................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-09-2013

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