PRAVASTATIN Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
19-09-2013

Aktif bileşen:

Pravastatine sodique

Mevcut itibaren:

MELIAPHARM INC

ATC kodu:

C10AA03

INN (International Adı):

PRAVASTATIN

Doz:

20MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Pravastatine sodique 20MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100/500

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2014-06-25

Ürün özellikleri

                                MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
PR
PRAVASTATIN
Comprimés de pravastatine sodique, Norme maison
10 mg, 20 mg, et 40 mg
Régulateur du métabolisme des lipides
MELIAPHARM INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
Le 10 septembre 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE:
167055
_PRAVASTATIN Monographie de Produit _
_Page 2 de 43_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
17
SURDOSAGE
........................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................................................
30
TOXICOLOGIE
.......................................
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-09-2013

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