PRAVASTATIN Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Pravastatine sodique

Verfügbar ab:

MELIAPHARM INC

ATC-Code:

C10AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

PRAVASTATIN

Dosierung:

20MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Pravastatine sodique 20MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100/500

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2014-06-25

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
PR
PRAVASTATIN
Comprimés de pravastatine sodique, Norme maison
10 mg, 20 mg, et 40 mg
Régulateur du métabolisme des lipides
MELIAPHARM INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
Le 10 septembre 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE:
167055
_PRAVASTATIN Monographie de Produit _
_Page 2 de 43_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
17
SURDOSAGE
........................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................................................
30
TOXICOLOGIE
.......................................