Poulvac E. coli

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Leef aroA-gen verwijderd Escherichia coli, type 078, stam EC34195

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI01AE04

INN (nemzetközi neve):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Terápiás csoport:

Chicken; Turkeys

Terápiás terület:

Immunologicals voor aves, Levende bacteriële vaccins

Terápiás javallatok:

Voor actieve immunisatie van vleeskuikens en toekomstige lagen / fokkers om sterfte en laesies (pericarditis, perihepatitis, airsacculitis) geassocieerd met Escherichia coli serotype O78 te verminderen.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2012-06-15

Betegtájékoztató

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
POULVAC E. COLI LYOFILISAAT VOOR SUSPENSIE VOOR SPRAY VACCINATIE VOOR
KIPPEN EN KALKOENEN OF VOOR
GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Poulvac E. coli lyofilisaat voor suspensie voor spray vaccinatie voor
kippen en kalkoenen of voor
gebruik in drinkwater voor kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén dosis bevat:
Levend
_Escherichia coli_
, type O78, stam EC34195,
5.2 x 10
6
- 9.1 x 10
8
KVE*
waaruit het aroA gen is verwijderd
* Kolonievormende eenheden (KVE), gekweekt op trypticase soja agar
platen.
Crèmekleurig lyofilisaat.
Na reconstitutie, transparant tot wit-gelig en ondoorzichtige
suspensie (afhankelijk van de gebruikte
hoeveelheid suspendeervloeistof).
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van vleeskuikens, toekomstige leg- en
moederdieren en kalkoenen ter
vermindering van sterfte en laesies (pericarditis, perihepatitis,
luchtzakontsteking) geassocieerd met
_Escherichia coli_
serotype O78.
Aanvang van de immuniteit:
Kippen: 2 weken na vaccinatie voor de vermindering van laesies. De
aanvang van de immuniteit is
niet vastgesteld voor de vermindering van sterfte.
Kalkoenen: 3 weken na de 2
e
vaccinatie voor de vermindering van laesies en sterfte.
Duur van de immuniteit:
17
Kippen: 8 weken voor de vermindering van laesies en 12 weken voor
vermindering van sterfte (spray).
Twaalf weken voor de vermindering van laesies en sterfte (drinkwater).
Kalkoenen: immuniteitsduur werd niet vastgesteld.
Een studie naar kruisbescherming toonde vermindering van incidentie en
ernst van luchtzakontsteking
aan 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Poulvac E. coli lyofilisaat voor suspensie voor spray vaccinatie voor
kippen en kalkoenen of voor
gebruik in drinkwater voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén dosis bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend
_Escherichia coli_
, type O78, stam EC34195,
5.2 x 10
6
- 9.1 x 10
8
KVE*
waaruit het aroA gen is verwijderd
* Kolonievormende eenheden (KVE), gekweekt op trypticase soja agar
platen.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat voor suspensie voor spray vaccinatie of voor gebruik in
drinkwater.
Crèmekleurig lyofilisaat.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kip (vleeskuikens, toekomstige leg- en moederdieren) en kalkoen.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van vleeskuikens, toekomstige leg- en
moederdieren en kalkoenen ter
vermindering van sterfte en laesies (pericarditis, perihepatitis,
luchtzakontsteking) geassocieerd met
_Escherichia coli_
serotype O78.
Aanvang van de immuniteit:
Kippen: 2 weken na vaccinatie voor de vermindering van laesies. De
aanvang van de immuniteit is
niet vastgesteld voor de vermindering van sterfte.
Kalkoenen: 3 weken na de 2
e
vaccinatie voor de vermindering van laesies en sterfte.
Duur van de immuniteit:
Kippen: 8 weken voor de vermindering van laesies en 12 weken voor
vermindering van sterfte (spray).
Twaalf weken voor de vermindering van laesies en sterfte (drinkwater).
Kalkoenen: immuniteitsduur werd niet vastgesteld.
Een studie naar kruisbescherming toonde vermindering van incidentie en
ernst van luchtzakontsteking
aan veroorzaakt door
_E. coli_
serotypen O1, O2 en O18 voor spray vaccinatie bij kippen. Voor deze
serotypen was geen aanvang en duur van immuniteit vastgesteld.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Vaccineer geen dieren die een antibacteriële of immunosuppressieve
behandeling ondergaan.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-02-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése