Poulvac E. coli

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-02-2022

Aktivni sastojci:

Leef aroA-gen verwijderd Escherichia coli, type 078, stam EC34195

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI01AE04

INN (International ime):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Terapijska grupa:

Chicken; Turkeys

Područje terapije:

Immunologicals voor aves, Levende bacteriële vaccins

Terapijske indikacije:

Voor actieve immunisatie van vleeskuikens en toekomstige lagen / fokkers om sterfte en laesies (pericarditis, perihepatitis, airsacculitis) geassocieerd met Escherichia coli serotype O78 te verminderen.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2012-06-15

Uputa o lijeku

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
POULVAC E. COLI LYOFILISAAT VOOR SUSPENSIE VOOR SPRAY VACCINATIE VOOR
KIPPEN EN KALKOENEN OF VOOR
GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Poulvac E. coli lyofilisaat voor suspensie voor spray vaccinatie voor
kippen en kalkoenen of voor
gebruik in drinkwater voor kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén dosis bevat:
Levend
_Escherichia coli_
, type O78, stam EC34195,
5.2 x 10
6
- 9.1 x 10
8
KVE*
waaruit het aroA gen is verwijderd
* Kolonievormende eenheden (KVE), gekweekt op trypticase soja agar
platen.
Crèmekleurig lyofilisaat.
Na reconstitutie, transparant tot wit-gelig en ondoorzichtige
suspensie (afhankelijk van de gebruikte
hoeveelheid suspendeervloeistof).
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van vleeskuikens, toekomstige leg- en
moederdieren en kalkoenen ter
vermindering van sterfte en laesies (pericarditis, perihepatitis,
luchtzakontsteking) geassocieerd met
_Escherichia coli_
serotype O78.
Aanvang van de immuniteit:
Kippen: 2 weken na vaccinatie voor de vermindering van laesies. De
aanvang van de immuniteit is
niet vastgesteld voor de vermindering van sterfte.
Kalkoenen: 3 weken na de 2
e
vaccinatie voor de vermindering van laesies en sterfte.
Duur van de immuniteit:
17
Kippen: 8 weken voor de vermindering van laesies en 12 weken voor
vermindering van sterfte (spray).
Twaalf weken voor de vermindering van laesies en sterfte (drinkwater).
Kalkoenen: immuniteitsduur werd niet vastgesteld.
Een studie naar kruisbescherming toonde vermindering van incidentie en
ernst van luchtzakontsteking
aan 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Poulvac E. coli lyofilisaat voor suspensie voor spray vaccinatie voor
kippen en kalkoenen of voor
gebruik in drinkwater voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén dosis bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend
_Escherichia coli_
, type O78, stam EC34195,
5.2 x 10
6
- 9.1 x 10
8
KVE*
waaruit het aroA gen is verwijderd
* Kolonievormende eenheden (KVE), gekweekt op trypticase soja agar
platen.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat voor suspensie voor spray vaccinatie of voor gebruik in
drinkwater.
Crèmekleurig lyofilisaat.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kip (vleeskuikens, toekomstige leg- en moederdieren) en kalkoen.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van vleeskuikens, toekomstige leg- en
moederdieren en kalkoenen ter
vermindering van sterfte en laesies (pericarditis, perihepatitis,
luchtzakontsteking) geassocieerd met
_Escherichia coli_
serotype O78.
Aanvang van de immuniteit:
Kippen: 2 weken na vaccinatie voor de vermindering van laesies. De
aanvang van de immuniteit is
niet vastgesteld voor de vermindering van sterfte.
Kalkoenen: 3 weken na de 2
e
vaccinatie voor de vermindering van laesies en sterfte.
Duur van de immuniteit:
Kippen: 8 weken voor de vermindering van laesies en 12 weken voor
vermindering van sterfte (spray).
Twaalf weken voor de vermindering van laesies en sterfte (drinkwater).
Kalkoenen: immuniteitsduur werd niet vastgesteld.
Een studie naar kruisbescherming toonde vermindering van incidentie en
ernst van luchtzakontsteking
aan veroorzaakt door
_E. coli_
serotypen O1, O2 en O18 voor spray vaccinatie bij kippen. Voor deze
serotypen was geen aanvang en duur van immuniteit vastgesteld.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Vaccineer geen dieren die een antibacteriële of immunosuppressieve
behandeling ondergaan.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-02-2022

Pogledajte povijest dokumenata