Poulvac E. coli

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Leef aroA-gen verwijderd Escherichia coli, type 078, stam EC34195

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI01AE04

DCI (Dénomination commune internationale):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Groupe thérapeutique:

Chicken; Turkeys

Domaine thérapeutique:

Immunologicals voor aves, Levende bacteriële vaccins

indications thérapeutiques:

Voor actieve immunisatie van vleeskuikens en toekomstige lagen / fokkers om sterfte en laesies (pericarditis, perihepatitis, airsacculitis) geassocieerd met Escherichia coli serotype O78 te verminderen.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2012-06-15

Notice patient

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
POULVAC E. COLI LYOFILISAAT VOOR SUSPENSIE VOOR SPRAY VACCINATIE VOOR
KIPPEN EN KALKOENEN OF VOOR
GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Poulvac E. coli lyofilisaat voor suspensie voor spray vaccinatie voor
kippen en kalkoenen of voor
gebruik in drinkwater voor kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén dosis bevat:
Levend
_Escherichia coli_
, type O78, stam EC34195,
5.2 x 10
6
- 9.1 x 10
8
KVE*
waaruit het aroA gen is verwijderd
* Kolonievormende eenheden (KVE), gekweekt op trypticase soja agar
platen.
Crèmekleurig lyofilisaat.
Na reconstitutie, transparant tot wit-gelig en ondoorzichtige
suspensie (afhankelijk van de gebruikte
hoeveelheid suspendeervloeistof).
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van vleeskuikens, toekomstige leg- en
moederdieren en kalkoenen ter
vermindering van sterfte en laesies (pericarditis, perihepatitis,
luchtzakontsteking) geassocieerd met
_Escherichia coli_
serotype O78.
Aanvang van de immuniteit:
Kippen: 2 weken na vaccinatie voor de vermindering van laesies. De
aanvang van de immuniteit is
niet vastgesteld voor de vermindering van sterfte.
Kalkoenen: 3 weken na de 2
e
vaccinatie voor de vermindering van laesies en sterfte.
Duur van de immuniteit:
17
Kippen: 8 weken voor de vermindering van laesies en 12 weken voor
vermindering van sterfte (spray).
Twaalf weken voor de vermindering van laesies en sterfte (drinkwater).
Kalkoenen: immuniteitsduur werd niet vastgesteld.
Een studie naar kruisbescherming toonde vermindering van incidentie en
ernst van luchtzakontsteking
aan 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Poulvac E. coli lyofilisaat voor suspensie voor spray vaccinatie voor
kippen en kalkoenen of voor
gebruik in drinkwater voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén dosis bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend
_Escherichia coli_
, type O78, stam EC34195,
5.2 x 10
6
- 9.1 x 10
8
KVE*
waaruit het aroA gen is verwijderd
* Kolonievormende eenheden (KVE), gekweekt op trypticase soja agar
platen.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat voor suspensie voor spray vaccinatie of voor gebruik in
drinkwater.
Crèmekleurig lyofilisaat.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kip (vleeskuikens, toekomstige leg- en moederdieren) en kalkoen.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van vleeskuikens, toekomstige leg- en
moederdieren en kalkoenen ter
vermindering van sterfte en laesies (pericarditis, perihepatitis,
luchtzakontsteking) geassocieerd met
_Escherichia coli_
serotype O78.
Aanvang van de immuniteit:
Kippen: 2 weken na vaccinatie voor de vermindering van laesies. De
aanvang van de immuniteit is
niet vastgesteld voor de vermindering van sterfte.
Kalkoenen: 3 weken na de 2
e
vaccinatie voor de vermindering van laesies en sterfte.
Duur van de immuniteit:
Kippen: 8 weken voor de vermindering van laesies en 12 weken voor
vermindering van sterfte (spray).
Twaalf weken voor de vermindering van laesies en sterfte (drinkwater).
Kalkoenen: immuniteitsduur werd niet vastgesteld.
Een studie naar kruisbescherming toonde vermindering van incidentie en
ernst van luchtzakontsteking
aan veroorzaakt door
_E. coli_
serotypen O1, O2 en O18 voor spray vaccinatie bij kippen. Voor deze
serotypen was geen aanvang en duur van immuniteit vastgesteld.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Vaccineer geen dieren die een antibacteriële of immunosuppressieve
behandeling ondergaan.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDE
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-02-2022
Notice patient Notice patient espagnol 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-02-2022
Notice patient Notice patient tchèque 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-02-2022
Notice patient Notice patient danois 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-02-2022
Notice patient Notice patient allemand 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-02-2022
Notice patient Notice patient estonien 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-02-2022
Notice patient Notice patient grec 11-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-02-2022
Notice patient Notice patient français 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-02-2022
Notice patient Notice patient italien 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-02-2022
Notice patient Notice patient letton 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-02-2022
Notice patient Notice patient lituanien 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-02-2022
Notice patient Notice patient hongrois 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-02-2022
Notice patient Notice patient maltais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-02-2022
Notice patient Notice patient polonais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-02-2022
Notice patient Notice patient portugais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-02-2022
Notice patient Notice patient roumain 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-02-2022
Notice patient Notice patient slovaque 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-02-2022
Notice patient Notice patient slovène 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-02-2022
Notice patient Notice patient finnois 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-02-2022
Notice patient Notice patient suédois 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-02-2022
Notice patient Notice patient norvégien 11-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 11-02-2022
Notice patient Notice patient croate 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-02-2022

Afficher l'historique des documents