Poulvac E. coli

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ολλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Leef aroA-gen verwijderd Escherichia coli, type 078, stam EC34195

Διαθέσιμο από:

Zoetis Belgium SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI01AE04

INN (Διεθνής Όνομα):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Θεραπευτική ομάδα:

Chicken; Turkeys

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologicals voor aves, Levende bacteriële vaccins

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Voor actieve immunisatie van vleeskuikens en toekomstige lagen / fokkers om sterfte en laesies (pericarditis, perihepatitis, airsacculitis) geassocieerd met Escherichia coli serotype O78 te verminderen.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 10

Καθεστώς αδειοδότησης:

Erkende

Ημερομηνία της άδειας:

2012-06-15

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
POULVAC E. COLI LYOFILISAAT VOOR SUSPENSIE VOOR SPRAY VACCINATIE VOOR
KIPPEN EN KALKOENEN OF VOOR
GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Poulvac E. coli lyofilisaat voor suspensie voor spray vaccinatie voor
kippen en kalkoenen of voor
gebruik in drinkwater voor kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén dosis bevat:
Levend
_Escherichia coli_
, type O78, stam EC34195,
5.2 x 10
6
- 9.1 x 10
8
KVE*
waaruit het aroA gen is verwijderd
* Kolonievormende eenheden (KVE), gekweekt op trypticase soja agar
platen.
Crèmekleurig lyofilisaat.
Na reconstitutie, transparant tot wit-gelig en ondoorzichtige
suspensie (afhankelijk van de gebruikte
hoeveelheid suspendeervloeistof).
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van vleeskuikens, toekomstige leg- en
moederdieren en kalkoenen ter
vermindering van sterfte en laesies (pericarditis, perihepatitis,
luchtzakontsteking) geassocieerd met
_Escherichia coli_
serotype O78.
Aanvang van de immuniteit:
Kippen: 2 weken na vaccinatie voor de vermindering van laesies. De
aanvang van de immuniteit is
niet vastgesteld voor de vermindering van sterfte.
Kalkoenen: 3 weken na de 2
e
vaccinatie voor de vermindering van laesies en sterfte.
Duur van de immuniteit:
17
Kippen: 8 weken voor de vermindering van laesies en 12 weken voor
vermindering van sterfte (spray).
Twaalf weken voor de vermindering van laesies en sterfte (drinkwater).
Kalkoenen: immuniteitsduur werd niet vastgesteld.
Een studie naar kruisbescherming toonde vermindering van incidentie en
ernst van luchtzakontsteking
aan 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Poulvac E. coli lyofilisaat voor suspensie voor spray vaccinatie voor
kippen en kalkoenen of voor
gebruik in drinkwater voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén dosis bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend
_Escherichia coli_
, type O78, stam EC34195,
5.2 x 10
6
- 9.1 x 10
8
KVE*
waaruit het aroA gen is verwijderd
* Kolonievormende eenheden (KVE), gekweekt op trypticase soja agar
platen.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat voor suspensie voor spray vaccinatie of voor gebruik in
drinkwater.
Crèmekleurig lyofilisaat.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kip (vleeskuikens, toekomstige leg- en moederdieren) en kalkoen.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van vleeskuikens, toekomstige leg- en
moederdieren en kalkoenen ter
vermindering van sterfte en laesies (pericarditis, perihepatitis,
luchtzakontsteking) geassocieerd met
_Escherichia coli_
serotype O78.
Aanvang van de immuniteit:
Kippen: 2 weken na vaccinatie voor de vermindering van laesies. De
aanvang van de immuniteit is
niet vastgesteld voor de vermindering van sterfte.
Kalkoenen: 3 weken na de 2
e
vaccinatie voor de vermindering van laesies en sterfte.
Duur van de immuniteit:
Kippen: 8 weken voor de vermindering van laesies en 12 weken voor
vermindering van sterfte (spray).
Twaalf weken voor de vermindering van laesies en sterfte (drinkwater).
Kalkoenen: immuniteitsduur werd niet vastgesteld.
Een studie naar kruisbescherming toonde vermindering van incidentie en
ernst van luchtzakontsteking
aan veroorzaakt door
_E. coli_
serotypen O1, O2 en O18 voor spray vaccinatie bij kippen. Voor deze
serotypen was geen aanvang en duur van immuniteit vastgesteld.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Vaccineer geen dieren die een antibacteriële of immunosuppressieve
behandeling ondergaan.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDE
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 11-02-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 11-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 11-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 11-02-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων