Posatex

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QS02CA91

INN (nemzetközi neve):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Terápiás csoport:

Klieb

Terápiás terület:

Otoloġiċi

Terápiás javallatok:

Trattament ta 'otite esterna akuta u aggravar akut ta' otite esterna rikorrenti, assoċjata ma 'batterji suxxettibbli għal orbifloxacin u fungi suxxettibbli għal posaconazole, b'mod partikolari Malassezia pachydermatis.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2008-06-23

Betegtájékoztató

                                17
B. FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
POSATEX SUSPENSJONI TA’ QTAR TAL-WIDNEJN GĦALL-KLIEB.
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ :
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Germany
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Posatex suspensjoni ta’ qtar tal-widnejn għall-klieb.
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Orbifloxacin
8.5 mg/mL
Mometasone furoate (bħala monoħidrat)
0.9 mg/mL
Posakonazol
0.9 mg/mL
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Kura ta’
_otite esterna akuta _
u aggravamenti akuti ta’
_otite esterna _
rikorrenti, assoċjata ma’ batterja
suxxettibbli għal orbifloxacin u fungi suxxettibbli għal
posakonażol, b’ mod partikulari
_Malassezia _
_pachydermatis._
5.
KUNTRADIZZJONIJIET
Tużax jekk it-tanbur tal-widna jkun imtaqqab.
Tużax f’ każ ta’ sensittività eċċessiva għal xi waħda
mis-sustanzi tal-prodott mediċinali veterinarju,
għall-kortikosterojdi, għal sustanzi antifungali azole oħrajn jew
għal florokwinolons oħra.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Jekk tinnota xi effetti serji jew effetti oħra mhux msemmija f’dan
il-fuljett, jekk jogħġbok informa lit-
tabib veterinarju tiegħek.
7.
SPEĊJI LI GĦALIHOM HUWA INDIKAT IL-PRODOTT
19
Klieb
8.
DOŻA GĦAL KULL SPEĊJE, MOD(I) U METODU TA' AMMINISTRAZZJONI
Biex jingħata ġol-widnejn. Qatra waħda fiha 267 μg ta’
orbifloxacin, 27 μg ta’ mometasone furoate u
27 μg ta’ posakonażol.
Għal klieb li jiżnu inqas minn 2 kg: applika 2 qatriet ġol-widna
darba kuljum.
Għal klieb li jiżnu 2-15 kg: applika 4 qatriet ġol-widna darba
kuljum.
Għal klieb li jiżnu 15 kg jew iżjed: applika 8 qatriet ġol-widna
darba kuljum.
Il-kura għan
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Posatex suspensjoni ta’ qtar tal-widnejn għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZI ATTIVI:
Orbifloxacin
8.5 mg/mL
Mometasone furoate (bħala monoħidrat)
0.9 mg/mL
Posakonazol
0.9 mg/mL
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Likwidu tal-paraffin
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni ta’ qtar tal-widnejn
Suspensjoni magħquda ta’ lewn abjad jew bajdani.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Kura ta’ otite esterna akuta u aggravamenti akuti ta’
_otite esterna _
repetittivi, assoċjati ma’ batterji
suxxettibbli għal orbifloxacin u fungi suxxettibbli għal
posakonazol, b’ mod partikulari
_Malassezia _
_pachydermatis. _
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax jekk it-tanbur huwa mtaqqab.
Tużax
f’ każ
ta’
sensittività
eċċessiva
għas-sustanzi
attivi
għal
xi
waħda
mis-sustanzi,
għall-
kortikosterojdi, għal sustanzi antifungali azole oħrajn jew għal
florokwinolons oħrajn.
Tużax waqt it-tqala jew parti minnha..
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
Otite batterjali u bil-fungus ta’ spiss tkun sekondarja fin-natura
tagħha. Il-kawża bażika għandha tkun
identifikata u kkurata.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU FL-ANNIMALI
Li wieħed jorbot ħafna fuq klassi waħda ta’ antibijotiċi
jista’ jirriżulta fl-induzzjoni ta’ reżistenza
f’ popolazzjoni batterjali. Ikun prudenti li wieħed jirriserva
l-florokwinolons għall-kura ta’
kundizzjonijiet kliniċi, li ma jkunux irrispondew tajjeb jew li jkunu
mistennija li ma jirrispondux
tajjeb għal klassijiet oħrajn ta’ antibijotiċi.
3
L-użu
tal-prodott
għandu
jkun
ibbażat
fuq
l-ittestjar tas-suxxettibbilità ta’ batterji iżolati, u/jew
testijiet dijanjostiċi oħrajn.
Il-prodotti mediċinali v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-06-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-06-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-06-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-06-2013

Dokumentumelőzmények megtekintése