Posatex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QS02CA91

INN (الاسم الدولي):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

المجموعة العلاجية:

Klieb

المجال العلاجي:

Otoloġiċi

الخصائص العلاجية:

Trattament ta 'otite esterna akuta u aggravar akut ta' otite esterna rikorrenti, assoċjata ma 'batterji suxxettibbli għal orbifloxacin u fungi suxxettibbli għal posaconazole, b'mod partikolari Malassezia pachydermatis.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2008-06-23

نشرة المعلومات

                                17
B. FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
POSATEX SUSPENSJONI TA’ QTAR TAL-WIDNEJN GĦALL-KLIEB.
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ :
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Germany
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Posatex suspensjoni ta’ qtar tal-widnejn għall-klieb.
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Orbifloxacin
8.5 mg/mL
Mometasone furoate (bħala monoħidrat)
0.9 mg/mL
Posakonazol
0.9 mg/mL
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Kura ta’
_otite esterna akuta _
u aggravamenti akuti ta’
_otite esterna _
rikorrenti, assoċjata ma’ batterja
suxxettibbli għal orbifloxacin u fungi suxxettibbli għal
posakonażol, b’ mod partikulari
_Malassezia _
_pachydermatis._
5.
KUNTRADIZZJONIJIET
Tużax jekk it-tanbur tal-widna jkun imtaqqab.
Tużax f’ każ ta’ sensittività eċċessiva għal xi waħda
mis-sustanzi tal-prodott mediċinali veterinarju,
għall-kortikosterojdi, għal sustanzi antifungali azole oħrajn jew
għal florokwinolons oħra.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Jekk tinnota xi effetti serji jew effetti oħra mhux msemmija f’dan
il-fuljett, jekk jogħġbok informa lit-
tabib veterinarju tiegħek.
7.
SPEĊJI LI GĦALIHOM HUWA INDIKAT IL-PRODOTT
19
Klieb
8.
DOŻA GĦAL KULL SPEĊJE, MOD(I) U METODU TA' AMMINISTRAZZJONI
Biex jingħata ġol-widnejn. Qatra waħda fiha 267 μg ta’
orbifloxacin, 27 μg ta’ mometasone furoate u
27 μg ta’ posakonażol.
Għal klieb li jiżnu inqas minn 2 kg: applika 2 qatriet ġol-widna
darba kuljum.
Għal klieb li jiżnu 2-15 kg: applika 4 qatriet ġol-widna darba
kuljum.
Għal klieb li jiżnu 15 kg jew iżjed: applika 8 qatriet ġol-widna
darba kuljum.
Il-kura għan
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Posatex suspensjoni ta’ qtar tal-widnejn għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZI ATTIVI:
Orbifloxacin
8.5 mg/mL
Mometasone furoate (bħala monoħidrat)
0.9 mg/mL
Posakonazol
0.9 mg/mL
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Likwidu tal-paraffin
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni ta’ qtar tal-widnejn
Suspensjoni magħquda ta’ lewn abjad jew bajdani.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Kura ta’ otite esterna akuta u aggravamenti akuti ta’
_otite esterna _
repetittivi, assoċjati ma’ batterji
suxxettibbli għal orbifloxacin u fungi suxxettibbli għal
posakonazol, b’ mod partikulari
_Malassezia _
_pachydermatis. _
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax jekk it-tanbur huwa mtaqqab.
Tużax
f’ każ
ta’
sensittività
eċċessiva
għas-sustanzi
attivi
għal
xi
waħda
mis-sustanzi,
għall-
kortikosterojdi, għal sustanzi antifungali azole oħrajn jew għal
florokwinolons oħrajn.
Tużax waqt it-tqala jew parti minnha..
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
Otite batterjali u bil-fungus ta’ spiss tkun sekondarja fin-natura
tagħha. Il-kawża bażika għandha tkun
identifikata u kkurata.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU FL-ANNIMALI
Li wieħed jorbot ħafna fuq klassi waħda ta’ antibijotiċi
jista’ jirriżulta fl-induzzjoni ta’ reżistenza
f’ popolazzjoni batterjali. Ikun prudenti li wieħed jirriserva
l-florokwinolons għall-kura ta’
kundizzjonijiet kliniċi, li ma jkunux irrispondew tajjeb jew li jkunu
mistennija li ma jirrispondux
tajjeb għal klassijiet oħrajn ta’ antibijotiċi.
3
L-użu
tal-prodott
għandu
jkun
ibbażat
fuq
l-ittestjar tas-suxxettibbilità ta’ batterji iżolati, u/jew
testijiet dijanjostiċi oħrajn.
Il-prodotti mediċinali v
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-06-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات