Pioglitazone Actavis

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

pioglitazona hidrohlorīds

Beszerezhető a:

Actavis Group PTC ehf  

ATC-kód:

A10BG03

INN (nemzetközi neve):

pioglitazone

Terápiás csoport:

Cukura diabēts

Terápiás terület:

Cukura diabēts, 2. tips

Terápiás javallatok:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. Pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums HbA1c). Pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir saglabāta (skatīt 4. iedaļu.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2012-03-15

Betegtájékoztató

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG, 30 MG UN 45 MG TABLETES
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG TABLETES
PIOGLITAZONE ACTAVIS 30 MG TABLETES
PIOGLITAZONE ACTAVIS 45 MG TABLETES
Pioglitazonum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pioglitazone Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pioglitazone Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Pioglitazone Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pioglitazone Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIOGLITAZONE ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pioglitazone Actavis satur pioglitazonu. Tās ir pretdiabēta zāles,
ko lieto 2. tipa (insulīnneatkarīgā)
cukura diabēta ārstēšanai, kad metformīns nav piemērots vai tā
iedarbība nav bijusi pietiekama. Tas ir
diabēta veids, kas parasti rodas pieaugušajiem.
Pioglitazone Actavis palīdz kontrolēt glikozes līmeni Jūsu
asinīs, ja Jums ir 2. tipa cukura diabēts,
palīdzot organismam labāk izmantot paša izstrādāto insulīnu. 3
– 6 mēnešus pēc Pioglitazone Actavis
lietošanas sākšanas Jūsu ārsts pārbaudīs, vai tas iedarbojas.
Pioglitazone Actavis var lietot vienu pašu vai kombinācijā ar
metformīnu un / vai sulfonilurīnvielas
grupas līdzekli, kas arī ir iekšķīgi lietojamas pretdiabēta
zāles.
Pioglitazone Actavis var lietot vienu pašu pacientiem, kuri nevar
l
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletes
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletes
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (
_Pioglitazonum_
) (hidrohlorīda veidā).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 37,77 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona (
_Pioglitazonum_
) (hidrohlorīda veidā).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 75,54 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg pioglitazona (
_Pioglitazonum_
) (hidrohlorīda veidā).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 113,31 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletes
Tabletes ir baltas, apaļas, plakanas, ar slīpām malām, kuru
diametrs ir 5.5 mm, un vienā pusē iespiests
‘TZ15’.
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletes
Tabletes ir baltas, apaļas, plakanas, ar slīpām malām, kuru
diametrs ir 7 mm, un vienā pusē iespiests
‘TZ30’.
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletes
Tabletes ir baltas, apaļas, plakanas, ar slīpām malām, kuru
diametrs ir 8 mm, un vienā pusē iespiests
‘TZ45’.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pioglitazons indicēts ka otrās vai trešās kārtas līdzeklis 2.
tipa cukura diabēta ārstēšanai, kā aprakstīts
zemāk:
kā
MONOTERAPIJA
-
pieaugušajiem pacientiem (it īpaši pacientiem ar lieko ķermeņa
masu), kuriem pietiekamu
kontroli nav iespējams sasniegt ar diētu un fizisko slodzi un kuriem
metformīna lietošana nav
piemērota kontrindikāciju vai nepanesības dēļ;
kā
DIVKĀRŠA PERORĀLA TERAPIJA
kombinācijā ar
-
metformīnu pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku
ķerme
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése