Pioglitazone Actavis

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

pioglitazona hidrohlorīds

Verfügbar ab:

Actavis Group PTC ehf  

ATC-Code:

A10BG03

INN (Internationale Bezeichnung):

pioglitazone

Therapiegruppe:

Cukura diabēts

Therapiebereich:

Cukura diabēts, 2. tips

Anwendungsgebiete:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. Pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums HbA1c). Pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir saglabāta (skatīt 4. iedaļu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2012-03-15

Gebrauchsinformation

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG, 30 MG UN 45 MG TABLETES
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG TABLETES
PIOGLITAZONE ACTAVIS 30 MG TABLETES
PIOGLITAZONE ACTAVIS 45 MG TABLETES
Pioglitazonum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pioglitazone Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pioglitazone Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Pioglitazone Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pioglitazone Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIOGLITAZONE ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pioglitazone Actavis satur pioglitazonu. Tās ir pretdiabēta zāles,
ko lieto 2. tipa (insulīnneatkarīgā)
cukura diabēta ārstēšanai, kad metformīns nav piemērots vai tā
iedarbība nav bijusi pietiekama. Tas ir
diabēta veids, kas parasti rodas pieaugušajiem.
Pioglitazone Actavis palīdz kontrolēt glikozes līmeni Jūsu
asinīs, ja Jums ir 2. tipa cukura diabēts,
palīdzot organismam labāk izmantot paša izstrādāto insulīnu. 3
– 6 mēnešus pēc Pioglitazone Actavis
lietošanas sākšanas Jūsu ārsts pārbaudīs, vai tas iedarbojas.
Pioglitazone Actavis var lietot vienu pašu vai kombinācijā ar
metformīnu un / vai sulfonilurīnvielas
grupas līdzekli, kas arī ir iekšķīgi lietojamas pretdiabēta
zāles.
Pioglitazone Actavis var lietot vienu pašu pacientiem, kuri nevar
l
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletes
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletes
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (
_Pioglitazonum_
) (hidrohlorīda veidā).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 37,77 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona (
_Pioglitazonum_
) (hidrohlorīda veidā).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 75,54 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg pioglitazona (
_Pioglitazonum_
) (hidrohlorīda veidā).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 113,31 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletes
Tabletes ir baltas, apaļas, plakanas, ar slīpām malām, kuru
diametrs ir 5.5 mm, un vienā pusē iespiests
‘TZ15’.
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletes
Tabletes ir baltas, apaļas, plakanas, ar slīpām malām, kuru
diametrs ir 7 mm, un vienā pusē iespiests
‘TZ30’.
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletes
Tabletes ir baltas, apaļas, plakanas, ar slīpām malām, kuru
diametrs ir 8 mm, un vienā pusē iespiests
‘TZ45’.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pioglitazons indicēts ka otrās vai trešās kārtas līdzeklis 2.
tipa cukura diabēta ārstēšanai, kā aprakstīts
zemāk:
kā
MONOTERAPIJA
-
pieaugušajiem pacientiem (it īpaši pacientiem ar lieko ķermeņa
masu), kuriem pietiekamu
kontroli nav iespējams sasniegt ar diētu un fizisko slodzi un kuriem
metformīna lietošana nav
piemērota kontrindikāciju vai nepanesības dēļ;
kā
DIVKĀRŠA PERORĀLA TERAPIJA
kombinācijā ar
-
metformīnu pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku
ķerme
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 31-01-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt