Pioglitazone Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

pioglitazonhydroklorid

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

A10BG03

INN (nemzetközi neve):

pioglitazone

Terápiás csoport:

Läkemedel som används vid diabetes

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, typ 2

Terápiás javallatok:

Pioglitazon är indicerat för behandling av typ-2-diabetes mellitus:monotherapyin vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. Efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i HbA1c). Hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. I ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2012-03-21

Betegtájékoztató

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETTER
pioglitazon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar
sjukdomstecken
som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med
läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM
FÖLJANDE
:
1.
Vad Pioglitazone Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pioglitazone Accord
3.
Hur du tar Pioglitazone Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pioglitazone Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PIOGLITAZONE ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pioglitazone Accord innehåller pioglitazon. Det är ett läkemedel
mot diabetes som används för att
behandla typ 2 diabetes mellitus hos vuxna, när metformin inte är
lämpligt eller gett tillräcklig effekt.
Denna typ av diabetes benämns även ”icke-insulinberoende” och
uppstår vanligtvis i vuxen ålder.
Pioglitazone Accord hjälper till att hålla blodsockernivån under
kontroll vid typ 2 diabetes så att
kroppen bättre kan utnyttja det insulin som bildas. 3 till 6 månader
efter att du har startat behandlingen
kommer din läkare att undersöka om Pioglitazone Accord fungerar för
dig.
Pioglitazone Accord kan användas som enda behandling hos patienter
som inte kan ta metformin och
när behandling med diet och motion inte lyckas hålla
blodsockernivån under kontroll. Pioglitazone
Accord kan även läggas till andra behandlingar (såsom metformin,
sulfonureider eller insulin) som
inte lyckat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pioglitazone Accord 15 mg tabletter
Pioglitazone Accord 30 mg tabletter
Pioglitazone Accord 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pioglitazone Accord 15 mg tabletter
Varje tablett innehåller 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 37,24 mg laktos monohydrat (se avsnitt 4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 74,46 mg laktos monohydrat (se avsnitt 4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg tabletter
Varje tablett innehåller 45 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 111,70 mg laktos monohydrat (se avsnitt
4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Pioglitazone Accord 15 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, kupade, icke filmdragerade
och märkta med ”P” på ena sidan
och ”15” på andra sidan.
Pioglitazone Accord 30 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, plana, runda, icke filmdragerade
tabletter med fasade kanter, märkta
med ’PIO’ på ena sidan och ’30’ på andra sidan.
Pioglitazone Accord 45 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, plana, runda, icke filmdragerade
tabletter med fasade kanter, märkta
med ”PIO” på ena sidan och ”45” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av
diabetes mellitus typ 2 enligt
nedanstående beskrivning:
SOM MONOTERAPI
−
till vuxna patienter (speciellt överviktiga patienter) där kost och
motion gett otillräcklig kontroll
och för vilka metformin är olämpligt på grund av
kontraindikationer eller intolerans.
3
som
KOMBINATIONSBEHANDLING
MED ETT ANNAT
peroralt diabetesmedel
−
metformin, till vuxna patienter (speciellt överviktiga patienter) med
otillräcklig glykemisk
kontroll trots maxi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése