Pioglitazone Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pioglitazonhydroklorid

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

A10BG03

INN (الاسم الدولي):

pioglitazone

المجموعة العلاجية:

Läkemedel som används vid diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, typ 2

الخصائص العلاجية:

Pioglitazon är indicerat för behandling av typ-2-diabetes mellitus:monotherapyin vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. Efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i HbA1c). Hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. I ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2012-03-21

نشرة المعلومات

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETTER
pioglitazon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar
sjukdomstecken
som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med
läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM
FÖLJANDE
:
1.
Vad Pioglitazone Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pioglitazone Accord
3.
Hur du tar Pioglitazone Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pioglitazone Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PIOGLITAZONE ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pioglitazone Accord innehåller pioglitazon. Det är ett läkemedel
mot diabetes som används för att
behandla typ 2 diabetes mellitus hos vuxna, när metformin inte är
lämpligt eller gett tillräcklig effekt.
Denna typ av diabetes benämns även ”icke-insulinberoende” och
uppstår vanligtvis i vuxen ålder.
Pioglitazone Accord hjälper till att hålla blodsockernivån under
kontroll vid typ 2 diabetes så att
kroppen bättre kan utnyttja det insulin som bildas. 3 till 6 månader
efter att du har startat behandlingen
kommer din läkare att undersöka om Pioglitazone Accord fungerar för
dig.
Pioglitazone Accord kan användas som enda behandling hos patienter
som inte kan ta metformin och
när behandling med diet och motion inte lyckas hålla
blodsockernivån under kontroll. Pioglitazone
Accord kan även läggas till andra behandlingar (såsom metformin,
sulfonureider eller insulin) som
inte lyckat
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pioglitazone Accord 15 mg tabletter
Pioglitazone Accord 30 mg tabletter
Pioglitazone Accord 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pioglitazone Accord 15 mg tabletter
Varje tablett innehåller 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 37,24 mg laktos monohydrat (se avsnitt 4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 74,46 mg laktos monohydrat (se avsnitt 4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg tabletter
Varje tablett innehåller 45 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 111,70 mg laktos monohydrat (se avsnitt
4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Pioglitazone Accord 15 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, kupade, icke filmdragerade
och märkta med ”P” på ena sidan
och ”15” på andra sidan.
Pioglitazone Accord 30 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, plana, runda, icke filmdragerade
tabletter med fasade kanter, märkta
med ’PIO’ på ena sidan och ’30’ på andra sidan.
Pioglitazone Accord 45 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, plana, runda, icke filmdragerade
tabletter med fasade kanter, märkta
med ”PIO” på ena sidan och ”45” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av
diabetes mellitus typ 2 enligt
nedanstående beskrivning:
SOM MONOTERAPI
−
till vuxna patienter (speciellt överviktiga patienter) där kost och
motion gett otillräcklig kontroll
och för vilka metformin är olämpligt på grund av
kontraindikationer eller intolerans.
3
som
KOMBINATIONSBEHANDLING
MED ETT ANNAT
peroralt diabetesmedel
−
metformin, till vuxna patienter (speciellt överviktiga patienter) med
otillräcklig glykemisk
kontroll trots maxi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-05-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات