Pemetrexed Fresenius Kabi

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

пеметрексед

Beszerezhető a:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Антинеопластични средства

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terápiás javallatok:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed Фрезениус Каби в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed Фрезениус Каби в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Фрезениус Каби е показан като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Пеметрексед Фрезениус Каби е показан като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2016-07-22

Betegtájékoztató

                                80
Б. ЛИСТОВКА
81
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД FRESENIUS KABI 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД FRESENIUS KABI 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Fresenius
Kabi и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Fresenius Kabi
3.
Как да използвате Пеметрексед Fresenius Kabi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Fresenius
Kabi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД FRESENIUS
KABI И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пеметрексед Fresenius Kabi е лекарство,
използвано за лечение на рак.
Пеметрексед Fresenius Kabi се 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ
I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Fresenius Kabi 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с прах съдържа 100 mg
пеметрексед (pemetrexed) (като пеметрексед
диацид).
След реконституиране (вж. точка 6.6)
всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до почти бял лиофилизиран прах или
твърда маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Fresenius Kabi в комбинация с
цисплатин е показан за лечение на
неподлежащ
на резекция малигнен плеврален
мезотелиом при пациенти, на които до
момента не е
прилагана химиотерапия.
Недребноклетъчен рак на белия дроб
Пеметрексед Fresenius Kabi в комбинация с
цисплатин е показан за лечение от
първа линия
на пациенти с локално авансирал или
метастатичен недребноклетъчен рак на
белия дроб с
различна от предимно
сквамозноклетъчна хистология (вж.
точка 5.1).
Пеметрексед Fresenius Kabi е показан за
монотерапия при поддържащо лечение на
локално
авансирал и
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése