Pemetrexed Fresenius Kabi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-02-2024

Aktiv bestanddel:

пеметрексед

Tilgængelig fra:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiske indikationer:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed Фрезениус Каби в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed Фрезениус Каби в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Фрезениус Каби е показан като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Пеметрексед Фрезениус Каби е показан като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2016-07-22

Indlægsseddel

                                80
Б. ЛИСТОВКА
81
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД FRESENIUS KABI 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД FRESENIUS KABI 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Fresenius
Kabi и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Fresenius Kabi
3.
Как да използвате Пеметрексед Fresenius Kabi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Fresenius
Kabi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД FRESENIUS
KABI И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пеметрексед Fresenius Kabi е лекарство,
използвано за лечение на рак.
Пеметрексед Fresenius Kabi се 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ
I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Fresenius Kabi 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с прах съдържа 100 mg
пеметрексед (pemetrexed) (като пеметрексед
диацид).
След реконституиране (вж. точка 6.6)
всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до почти бял лиофилизиран прах или
твърда маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Fresenius Kabi в комбинация с
цисплатин е показан за лечение на
неподлежащ
на резекция малигнен плеврален
мезотелиом при пациенти, на които до
момента не е
прилагана химиотерапия.
Недребноклетъчен рак на белия дроб
Пеметрексед Fresenius Kabi в комбинация с
цисплатин е показан за лечение от
първа линия
на пациенти с локално авансирал или
метастатичен недребноклетъчен рак на
белия дроб с
различна от предимно
сквамозноклетъчна хистология (вж.
точка 5.1).
Пеметрексед Fresenius Kabi е показан за
монотерапия при поддържащо лечение на
локално
авансирал и
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-07-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt