PecFent

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
04-04-2024

Aktív összetevők:

fentanýl

Beszerezhető a:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-kód:

N02AB03

INN (nemzetközi neve):

fentanyl

Terápiás csoport:

Verkjalyf

Terápiás terület:

Pain; Cancer

Terápiás javallatok:

PecFent er ætlað til meðferðar við byltingsverkjum hjá fullorðnum sem þegar fá viðhald á ópíóíðmeðferð við langvarandi krabbameinsverkjum. Byltingarverkur er tímabundinn aukning á verkjum sem koma fram á grundvelli annarra þráláta verkja. Sjúklingar fá viðhald lifur meðferð eru þeir sem eru að taka minnsta kosti 60 mg af inntöku morfín daglega, að minnsta kosti 25 míkrógrömm af húð fentanýl á klukkustund, að minnsta kosti 30 mg af oxycodone daglega, að minnsta kosti 8 mg af inntöku hydromorphone daglega eða equi-verkjastillandi skammt af aðra lifur fyrir viku eða lengri.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2010-08-31

Betegtájékoztató

                                38
B. FYLGISEÐILL
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PECFENT 100 MÍKRÓGRÖMM/SKAMMT NEFÚÐI, LAUSN
PECFENT 400 MÍKRÓGRÖMM/SKAMMT NEFÚÐI, LAUSN
fentanýl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um PecFent og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota PecFent
3.
Hvernig nota á PecFent
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á PecFent
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PECFENT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM PECFENT
PecFent inniheldur fentanýl sem er sterkt verkjalyf, sem nefnist
ópíóíð verkjalyf.
VIÐ HVERJU PECFENT ER NOTAÐ
PecFent er notað við gegnumbrotsverkjum hjá fullorðnum sjúklingum
með krabbamein.
•
Gegnumbrotsverkir koma skyndilega.
•
Þeir koma jafnvel þó að þú hafir tekið ópíóíða
verkjalyfið sem þú tekur venjulega (svo sem
morfín, fentanýl, oxýkódón eða hýdrómorfón) til þess að
hafa hemil á þrálátum verkjum.
PecFent er eingöngu ætlað fullorðnum sjúklingum sem nota þegar
önnur ópíóíð verkjalyf við
stöðugum verkjum vegna krabbameins.
VERKUN PECFENT
PecFent er nefúði, lausn.
•
Þegar þú úðar PecFent í nefið mynda örsmáir droparnir þunnt
hlaup.
•
Fentanýl frásogast hratt gegnum nefslímhúðina og út í
blóðið.
•
Það þýðir að lyfið kemst hratt út í blóðið til þess að
veita verkjastillandi me
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
PecFent 100 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn.
PecFent 400 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
PecFent 100 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn
Hver ml af lausn inniheldur 1.000 míkrógrömm af fentanýli (sem
sítrat).
1 skammtur (100 míkrólítrar) inniheldur 100 míkrógrömm af
fentanýli (sem sítrat).
Glösin innihalda:
0,95 ml (950 míkrógrömm af fentanýli) - glas með 2 úðaskömmtum
eða
1,55 ml (1.550 míkrógrömm af fentanýli) - glas með 8
úðaskömmtum.
PecFent 400 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn
Hver ml af lausn inniheldur 4.000 míkrógrömm af fentanýli (sem
sítrat).
1 skammtur (100 míkrólítrar) inniheldur 400 míkrógrömm af
fentanýli (sem sítrat).
Hvert glas inniheldur 1,55 ml (6.200 míkrógrömm af fentanýli).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver skammtur inniheldur 0,02 mg af própýlparahýdroxýbensóati
(E216).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nefúði, lausn (nefúði)
Tær eða nánast tær, litlaus vatnslausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
PecFent er ætlað til meðferðar við gegnumbrotsverkjum
(breakthrough pain – BTP) hjá fullorðnum
sem þegar eru á viðhaldsmeðferð með ópíóíðum vegna
langvinnra verkja af völdum krabbameins.
Gegnumbrotsverkir eru tímabundin versnun verkja sem koma til
viðbótar við langvinna verki sem að
öðru leyti hefur náðst ákjósanleg stjórn á.
Sjúklingar sem eru á viðhaldsmeðferð með ópíóíðum eru þeir
sem taka að minnsta kosti 60 mg af
morfíni til inntöku daglega, að minnsta kosti 25 míkrógrömm á
klukkustund af fentanýli um húð, að
minnsta kosti 30 mg af oxýkódóni daglega, að minnsta kosti 8 mg af
hýdrómorfóni til inntöku daglega
eða samsvarandi verkjastillandi skammta af öðru ópíóíðlyfi í
viku eða lengur.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af umsjón með ópíóíðameðferð hjá
krabbameinssjúklingum skal hefja meðferðina
og ha
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-04-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése