PecFent

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

fentanýl

थमां उपलब्ध:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ए.टी.सी कोड:

N02AB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

fentanyl

चिकित्सीय समूह:

Verkjalyf

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pain; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

PecFent er ætlað til meðferðar við byltingsverkjum hjá fullorðnum sem þegar fá viðhald á ópíóíðmeðferð við langvarandi krabbameinsverkjum. Byltingarverkur er tímabundinn aukning á verkjum sem koma fram á grundvelli annarra þráláta verkja. Sjúklingar fá viðhald lifur meðferð eru þeir sem eru að taka minnsta kosti 60 mg af inntöku morfín daglega, að minnsta kosti 25 míkrógrömm af húð fentanýl á klukkustund, að minnsta kosti 30 mg af oxycodone daglega, að minnsta kosti 8 mg af inntöku hydromorphone daglega eða equi-verkjastillandi skammt af aðra lifur fyrir viku eða lengri.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2010-08-31

सूचना पत्रक

                                38
B. FYLGISEÐILL
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PECFENT 100 MÍKRÓGRÖMM/SKAMMT NEFÚÐI, LAUSN
PECFENT 400 MÍKRÓGRÖMM/SKAMMT NEFÚÐI, LAUSN
fentanýl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um PecFent og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota PecFent
3.
Hvernig nota á PecFent
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á PecFent
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PECFENT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM PECFENT
PecFent inniheldur fentanýl sem er sterkt verkjalyf, sem nefnist
ópíóíð verkjalyf.
VIÐ HVERJU PECFENT ER NOTAÐ
PecFent er notað við gegnumbrotsverkjum hjá fullorðnum sjúklingum
með krabbamein.
•
Gegnumbrotsverkir koma skyndilega.
•
Þeir koma jafnvel þó að þú hafir tekið ópíóíða
verkjalyfið sem þú tekur venjulega (svo sem
morfín, fentanýl, oxýkódón eða hýdrómorfón) til þess að
hafa hemil á þrálátum verkjum.
PecFent er eingöngu ætlað fullorðnum sjúklingum sem nota þegar
önnur ópíóíð verkjalyf við
stöðugum verkjum vegna krabbameins.
VERKUN PECFENT
PecFent er nefúði, lausn.
•
Þegar þú úðar PecFent í nefið mynda örsmáir droparnir þunnt
hlaup.
•
Fentanýl frásogast hratt gegnum nefslímhúðina og út í
blóðið.
•
Það þýðir að lyfið kemst hratt út í blóðið til þess að
veita verkjastillandi me
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
PecFent 100 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn.
PecFent 400 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
PecFent 100 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn
Hver ml af lausn inniheldur 1.000 míkrógrömm af fentanýli (sem
sítrat).
1 skammtur (100 míkrólítrar) inniheldur 100 míkrógrömm af
fentanýli (sem sítrat).
Glösin innihalda:
0,95 ml (950 míkrógrömm af fentanýli) - glas með 2 úðaskömmtum
eða
1,55 ml (1.550 míkrógrömm af fentanýli) - glas með 8
úðaskömmtum.
PecFent 400 míkrógrömm/skammt nefúði, lausn
Hver ml af lausn inniheldur 4.000 míkrógrömm af fentanýli (sem
sítrat).
1 skammtur (100 míkrólítrar) inniheldur 400 míkrógrömm af
fentanýli (sem sítrat).
Hvert glas inniheldur 1,55 ml (6.200 míkrógrömm af fentanýli).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver skammtur inniheldur 0,02 mg af própýlparahýdroxýbensóati
(E216).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nefúði, lausn (nefúði)
Tær eða nánast tær, litlaus vatnslausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
PecFent er ætlað til meðferðar við gegnumbrotsverkjum
(breakthrough pain – BTP) hjá fullorðnum
sem þegar eru á viðhaldsmeðferð með ópíóíðum vegna
langvinnra verkja af völdum krabbameins.
Gegnumbrotsverkir eru tímabundin versnun verkja sem koma til
viðbótar við langvinna verki sem að
öðru leyti hefur náðst ákjósanleg stjórn á.
Sjúklingar sem eru á viðhaldsmeðferð með ópíóíðum eru þeir
sem taka að minnsta kosti 60 mg af
morfíni til inntöku daglega, að minnsta kosti 25 míkrógrömm á
klukkustund af fentanýli um húð, að
minnsta kosti 30 mg af oxýkódóni daglega, að minnsta kosti 8 mg af
hýdrómorfóni til inntöku daglega
eða samsvarandi verkjastillandi skammta af öðru ópíóíðlyfi í
viku eða lengur.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af umsjón með ópíóíðameðferð hjá
krabbameinssjúklingum skal hefja meðferðina
og ha
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-08-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें