PecFent

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

φεντανύλη

Beszerezhető a:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-kód:

N02AB03

INN (nemzetközi neve):

fentanyl

Terápiás csoport:

Αναλγητικά

Terápiás terület:

Pain; Cancer

Terápiás javallatok:

Το PecFent ενδείκνυται για τη διαχείριση του βαθμού πόνου σε ενήλικες που λαμβάνουν ήδη θεραπεία συντήρησης με οπιοειδή για χρόνιο πόνο από καρκίνο. Ο βαθύς πόνος είναι μια μεταβατική επιδείνωση του πόνου που συμβαίνει σε ένα υπόβαθρο διαφορετικού ελεγχόμενου επίμονου πόνου. Οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία συντήρησης με οπιοειδή είναι εκείνοι που λαμβάνουν τουλάχιστον 60 mg από του στόματος μορφίνη καθημερινά, τουλάχιστον 25 μικρογραμμάρια της διαδερμικής φαιντανύλης ανά ώρα, τουλάχιστον 30 mg οξυκωδόνης καθημερινά, τουλάχιστον 8 mg από του στόματος υδρομορφόνη καθημερινά ή equi-αναλγητική δόση του άλλου οπιοειδών για μια εβδομάδα ή περισσότερο.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2010-08-31

Betegtájékoztató

                                42
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PECFENT 100 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ΨΕΚΑΣΜΌ ΡΙΝΙΚΟΎ
ΕΚΝΕΦΏΜΑΤΟΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
PECFENT 400 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ΨΕΚΑΣΜΌ ΡΙΝΙΚΟΎ
ΕΚΝΕΦΏΜΑΤΟΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
φαιντανύλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το PecFent και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το PecFent
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το PecFent
4.
Πιθανές αν
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PecFent 100 μικρογραμμάρια/ψεκασμό ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
PecFent 400 μικρογραμμάρια/ψεκασμό ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
PecFent 100 μικρογραμμάρια/ψεκασμό ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 1.000
μικρογραμμάρια φαιντανύλης (ως
κιτρική)
1 ψεκασμός (100 μικρόλιτρα) περιέχει 100
μικρογραμμάρια φαιντανύλης (ως
κιτρική)
Οι φιάλες περιέχουν:
0,95 ml (950 μικρογραμμάρια φαιντανύλης) -
φιάλη 2 ψεκασμών
ή
1,55 ml (1.550 μικρογραμμάρια φαιντανύλης) -
φιάλη 8 ψεκασμών.
PecFent 400 μικρογραμμάρια/ψεκασμό ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 4.000
μικρογραμμάρια φαιντανύλης (ως
κιτρική)
1 ψεκασμός (100 μικρόλιτρα) περιέχει 400
μικρογραμμάρια φαιντανύλης (ως
κιτρική)
Κάθε φιάλη περιέχει 1,55 ml (6.200
μικρογραμμάρια φαιντανύλης)
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε ψεκασμός περιέχει 0,02 mg
παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα (E216).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα (ρινικό
εκνέφωμα)
Ένα διαυγές έως πρακτικά διαυγές,
άχρωμο υδατικό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-04-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése