PecFent

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

φεντανύλη

Disponible depuis:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Code ATC:

N02AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

fentanyl

Groupe thérapeutique:

Αναλγητικά

Domaine thérapeutique:

Pain; Cancer

indications thérapeutiques:

Το PecFent ενδείκνυται για τη διαχείριση του βαθμού πόνου σε ενήλικες που λαμβάνουν ήδη θεραπεία συντήρησης με οπιοειδή για χρόνιο πόνο από καρκίνο. Ο βαθύς πόνος είναι μια μεταβατική επιδείνωση του πόνου που συμβαίνει σε ένα υπόβαθρο διαφορετικού ελεγχόμενου επίμονου πόνου. Οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία συντήρησης με οπιοειδή είναι εκείνοι που λαμβάνουν τουλάχιστον 60 mg από του στόματος μορφίνη καθημερινά, τουλάχιστον 25 μικρογραμμάρια της διαδερμικής φαιντανύλης ανά ώρα, τουλάχιστον 30 mg οξυκωδόνης καθημερινά, τουλάχιστον 8 mg από του στόματος υδρομορφόνη καθημερινά ή equi-αναλγητική δόση του άλλου οπιοειδών για μια εβδομάδα ή περισσότερο.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2010-08-31

Notice patient

                                42
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PECFENT 100 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ΨΕΚΑΣΜΌ ΡΙΝΙΚΟΎ
ΕΚΝΕΦΏΜΑΤΟΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
PECFENT 400 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ΨΕΚΑΣΜΌ ΡΙΝΙΚΟΎ
ΕΚΝΕΦΏΜΑΤΟΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
φαιντανύλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το PecFent και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το PecFent
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το PecFent
4.
Πιθανές αν
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PecFent 100 μικρογραμμάρια/ψεκασμό ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
PecFent 400 μικρογραμμάρια/ψεκασμό ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
PecFent 100 μικρογραμμάρια/ψεκασμό ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 1.000
μικρογραμμάρια φαιντανύλης (ως
κιτρική)
1 ψεκασμός (100 μικρόλιτρα) περιέχει 100
μικρογραμμάρια φαιντανύλης (ως
κιτρική)
Οι φιάλες περιέχουν:
0,95 ml (950 μικρογραμμάρια φαιντανύλης) -
φιάλη 2 ψεκασμών
ή
1,55 ml (1.550 μικρογραμμάρια φαιντανύλης) -
φιάλη 8 ψεκασμών.
PecFent 400 μικρογραμμάρια/ψεκασμό ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 4.000
μικρογραμμάρια φαιντανύλης (ως
κιτρική)
1 ψεκασμός (100 μικρόλιτρα) περιέχει 400
μικρογραμμάρια φαιντανύλης (ως
κιτρική)
Κάθε φιάλη περιέχει 1,55 ml (6.200
μικρογραμμάρια φαιντανύλης)
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε ψεκασμός περιέχει 0,02 mg
παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα (E216).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα (ρινικό
εκνέφωμα)
Ένα διαυγές έως πρακτικά διαυγές,
άχρωμο υδατικό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-08-2018
Notice patient Notice patient espagnol 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-08-2018
Notice patient Notice patient danois 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-08-2018
Notice patient Notice patient anglais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-08-2018
Notice patient Notice patient français 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-08-2018
Notice patient Notice patient italien 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-08-2018
Notice patient Notice patient letton 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-08-2018
Notice patient Notice patient polonais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 04-04-2024
Notice patient Notice patient islandais 04-04-2024
Notice patient Notice patient croate 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-08-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents