PecFent

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

φεντανύλη

Available from:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC code:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

Therapeutic group:

Αναλγητικά

Therapeutic area:

Pain; Cancer

Therapeutic indications:

Το PecFent ενδείκνυται για τη διαχείριση του βαθμού πόνου σε ενήλικες που λαμβάνουν ήδη θεραπεία συντήρησης με οπιοειδή για χρόνιο πόνο από καρκίνο. Ο βαθύς πόνος είναι μια μεταβατική επιδείνωση του πόνου που συμβαίνει σε ένα υπόβαθρο διαφορετικού ελεγχόμενου επίμονου πόνου. Οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία συντήρησης με οπιοειδή είναι εκείνοι που λαμβάνουν τουλάχιστον 60 mg από του στόματος μορφίνη καθημερινά, τουλάχιστον 25 μικρογραμμάρια της διαδερμικής φαιντανύλης ανά ώρα, τουλάχιστον 30 mg οξυκωδόνης καθημερινά, τουλάχιστον 8 mg από του στόματος υδρομορφόνη καθημερινά ή equi-αναλγητική δόση του άλλου οπιοειδών για μια εβδομάδα ή περισσότερο.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2010-08-31

Patient Information leaflet

                                42
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PECFENT 100 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ΨΕΚΑΣΜΌ ΡΙΝΙΚΟΎ
ΕΚΝΕΦΏΜΑΤΟΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
PECFENT 400 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ΨΕΚΑΣΜΌ ΡΙΝΙΚΟΎ
ΕΚΝΕΦΏΜΑΤΟΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
φαιντανύλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το PecFent και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το PecFent
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το PecFent
4.
Πιθανές αν
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PecFent 100 μικρογραμμάρια/ψεκασμό ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
PecFent 400 μικρογραμμάρια/ψεκασμό ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
PecFent 100 μικρογραμμάρια/ψεκασμό ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 1.000
μικρογραμμάρια φαιντανύλης (ως
κιτρική)
1 ψεκασμός (100 μικρόλιτρα) περιέχει 100
μικρογραμμάρια φαιντανύλης (ως
κιτρική)
Οι φιάλες περιέχουν:
0,95 ml (950 μικρογραμμάρια φαιντανύλης) -
φιάλη 2 ψεκασμών
ή
1,55 ml (1.550 μικρογραμμάρια φαιντανύλης) -
φιάλη 8 ψεκασμών.
PecFent 400 μικρογραμμάρια/ψεκασμό ρινικό
εκνέφωμα, διάλυμα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 4.000
μικρογραμμάρια φαιντανύλης (ως
κιτρική)
1 ψεκασμός (100 μικρόλιτρα) περιέχει 400
μικρογραμμάρια φαιντανύλης (ως
κιτρική)
Κάθε φιάλη περιέχει 1,55 ml (6.200
μικρογραμμάρια φαιντανύλης)
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε ψεκασμός περιέχει 0,02 mg
παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα (E216).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα (ρινικό
εκνέφωμα)
Ένα διαυγές έως πρακτικά διαυγές,
άχρωμο υδατικό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-08-2018

Search alerts related to this product

View documents history