MicardisPlus

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

C09DA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terápiás terület:

verenpainetauti

Terápiás javallatok:

Essentiaalisen hypertension hoito. MicardisPlus-kiinteä annos yhdistelmä (40 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia, 80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. MicardisPlus-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 25 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan MicardisPlus (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) tai potilaille, joilla on aiemmin hoidettu antamalla telmisartaania ja hydroklooritiatsidia erikseen.

Termék összefoglaló:

Revision: 33

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2002-04-19

Betegtájékoztató

                                62
B. PAKKAUSSELOSTE
63
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETIT
telmisartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä MicardisPlus on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat MicardisPlus-tabletteja
3.
Miten MicardisPlus-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
MicardisPlus-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MICARDISPLUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MicardisPlus-tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
telmisartaania ja hydroklooritiatsidia yhdessä
tabletissa. Molemmat aineet auttavat hallitsemaan korkeaa
verenpainetta.
-
Telmisartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan nimellä
angiotensiini II -reseptorin
antagonistit. Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka
aiheuttaa verisuonten
supistumista ja kohottaa näin verenpainetta. Telmisartaani estää
angiotensiini II:n vaikutuksen,
mistä seuraa verisuonten laajeneminen ja alhaisempi verenpaine.
-
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeaineryhmään.
Nämä lääkkeet lisäävät
virtsaneritystä ja alentavat siten verenpainetta.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaist
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletit
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 112 mg laktoosimonohydraattia, joka vastaa
107 mg:aa vedetöntä laktoosia.
Yksi tabletti sisältää 169 mg sorbitolia (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 112 mg laktoosimonohydraattia, joka vastaa
107 mg:aa vedetöntä laktoosia.
Yksi tabletti sisältää 338 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletit
Punainen ja valkoinen pitkulainen 5,2 mm:n kaksikerrostabletti, johon
on kaiverrettu yrityksen logo ja
koodi ’H4’.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletit
Punainen ja valkoinen pitkulainen 6,2 mm:n kaksikerrostabletti, johon
on kaiverrettu yrityksen logo ja
koodi ’H8’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
Kiinteä annosyhdistelmä MicardisPlus (40 mg telmisartaania/12,5 mg
hydroklooritiatsidia ja 80 mg
telmisartaania/12,5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu
aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Kiinteä annosyhdistelmä on tarkoitettu potilaille, joiden
verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan
käyttämällä pelkästään telmisartaania. Yhdistelmävalmisteen
komponenttien yksilöllistä annossäätöä
erikseen suositellaan ennen siirtymistä kiinteään kombinaatioon.
Suoraa siirtymistä monoterapiasta
kiinteään kombinaatioon voidaan harkita, jos se on kliinisesti
perusteltua.
3

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg voidaan antaa kerran pä
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése